Nicorette 10 mg/16 h - transdermales Pflaster

Abbildung Nicorette 10 mg/16 h - transdermales Pflaster
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Johnson & Johnson
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Johnson & Johnson

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Nicorette geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zur Raucherentw√∂hnung eingesetzt werden. Nicorette enth√§lt Nikotin, das √ľber 16 Stunden gleichm√§√üig und kontrolliert √ľber die Haut an den K√∂rper abgegeben wird.

Durch die Zufuhr von Nikotin mittels Nicorette Pflaster wird erreicht, dass die durch einen Nikotinentzug auftretenden Entzugserscheinungen nicht oder zumindest in deutlich abgeschw√§chter Form auftreten und so das Rauchverlangen des Patienten reduziert wird. Zu diesen Entzugs- erscheinungen z√§hlen vor allem Reizbarkeit, Unruhe, Angst, vermehrter Appetit, Konzentrations- und Einschlafst√∂rungen, die den Patienten in vielen F√§llen veranlassen, das Rauchen wieder aufzunehmen. Nicorette dient als wichtige Hilfe und erleichtert die Entw√∂hnung auch in schwierigen F√§llen, wobei eine entsprechende Motivation, Willensst√§rke und Ausdauer notwendige Voraussetzungen f√ľr jede Entw√∂hnungskur sind.

Durch zus√§tzliche Beratung und unterst√ľtzende Ma√ünahmen kann die Erfolgsrate verbessert werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicorette darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Nikotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicorette oder das Pflaster selbst sind
  • bei Nichtrauchern, Gelegenheitsrauchern oder Kindern unter 12 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicorette ist in folgenden Fällen erforderlich

Nicorette sollte nur mit Vorsicht und erst nach Beratung und √úberwachung durch einen Arzt angewendet werden (nachdem eine zuvor versuchte nicht medikament√∂se Behandlung nicht zum Erfolg f√ľhrte),

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  • wenn Sie an einer Herz-Kreislauferkrankung leiden oder in den letzten 4 Wochen wegen Herz- Kreislaufbeschwerden in einem Krankenhaus behandelt werden mussten z. B. Schlaganfall, Herzinfarkt, Erkrankungen der Herzkranzgef√§√üe, Schmerzen in der Brust (sogenannte instabile oder sich verschlechternde Angina pectoris bzw. Prinzmetal-Angina), Herzrhythmusst√∂rungen (unregelm√§√üiger Herzschlag), Bypass-Operationen oder Angioplastie (Eingriff zur Erweiterung verengter Gef√§√üe)
  • wenn Sie unbehandelten Bluthochdruck haben

Nicorette sollte nur mit entsprechender Vorsicht angewendet werden und dabei ist das bestehende Risiko f√ľr eine Behandlung mit Nicorette gegen√ľber dem Risiko des weiteren Zigarettenrauchens durch einen Arzt abzu w√§gen,

  • wenn Sie an Herz-Kreislauferkrankung leiden (wie z. B. starker Bluthochdruck, Erkrankungen der Herzkranzgef√§√üe (stabile Angina pectoris), Gehirngef√§√üerkrankung, peripherem Gef√§√üverschluss, Herzleistungsschw√§che oder Gef√§√ükr√§mpfen)
  • wenn Sie an einer schweren/mittelschweren Lebererkrankung leiden
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben
  • wenn Sie an einem Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľr leiden
  • wenn Sie Probleme mit Ihrer Schilddr√ľse haben (unbehandelte Schilddr√ľsen√ľberfunktion)
  • wenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarkes (Ph√§ochromozytom) haben
  • wenn Sie an Diabetes (Zuckerkrankheit) leiden, da aufgrund der Raucherentw√∂hnung unter Umst√§nden die Dosis von Insulin reduziert werden muss.

Um Nebenwirkungen und √úberdosierung zu vermeiden, soll man nicht gleichzeitig rauchen oder Nikotin in anderer Form zuf√ľhren (Ausnahme: Dosierungsempfehlung f√ľr die Kombination mit Nicorette Kaugummi 2 mg oder Nicorette Inhalationen).

Fragen Sie bei allen obengenannten Krankheiten Ihren Arzt um Rat, bevor Sie mit der Anwendung von Nicorette beginnen.

Dosierungen von Nikotin, die von erwachsenen Rauchern w√§hrend der Behandlung problemlos vertragen werden, k√∂nnen bei Kleinkindern zu schweren Vergiftungssymptomen f√ľhren und sogar t√∂dlich sein. Selbst gebrauchte Nikotinpflaster enthalten genug Nikotinreste, um gesundheitssch√§dlich f√ľr Kinder zu sein. Daher ist es unbedingt erforderlich, dass Sie Nicorette immer au√üer Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer schwerwiegenden oder anhaltenden Hautreizung ist die Behandlung abzubrechen und auf eine andere Darreichungsform auszuweichen.

F√ľr die Kombination von Nicorette -Pflaster (10 oder 15 mg/16h) mit Nicorette 2 mg - Kaugummi bzw. Nicorette Inhalationen gelten die gleichen Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung wie f√ľr jene der einzelnen Pr√§parate (siehe Gebrauchsinformation f√ľr Nicorette Kaugummi bzw. Nicorette Inhalationen).

Bei Anwendung von Nicorette mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs- pflichtige Arzneimittel handelt. Arzneimittel können sich manchmal gegenseitig beeinflussen.

Wenn Sie das Rauchen aufgeben, kann sich durch die Umstellung des Körpers die Wirkung von Insulin verstärken. Wenn Sie zuckerkrank sind und Insulin benötigen, wird daher Ihr Arzt unter Umständen Ihre Insulindosis reduzieren.

Auch die Wirksamkeit anderer Arzneimittel kann sich erhöhen bzw. verändern. Fragen Sie daher bitte Ihren Arzt um Rat, wenn Sie folgende Arzneimittel verwenden:

  • Theophyllin (zur Behandlung von Atemwegserkrankungen)
  • Tacrin (zur Behandlung von Alzheimer-Krankheit)
  • Clozapin (zur Behandlung von Psychosen)
  • Olanzapin (zur Behandlung von Schizophrenie)

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  • Ropinirol (zur Behandlung von Parkinson)
  • Imipramin, Clomipramin oder Fluvoxamin (zur Behandlung von Depression)
  • bestimmte Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck (sogenannte Alpha- und Beta- Blocker)
  • Flecainid (zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen) oder
  • Pentazocin (Arzneimittel gegen Schmerzen)
Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Rauchen kann den Fetus und den S√§ugling ernsthaft sch√§digen und sollte daher w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit aufgegeben werden. Doch auch Nikotin alleine hat Auswirkungen auf die Entwicklung des Fetus, die u.a. zu Lern- und Ged√§chtnisschw√§chen, sowie Verhaltens- auff√§lligkeiten f√ľhren k√∂nnen. Schwangere sind daher aufgefordert, das Rauchen mit unterst√ľtzender Therapie, jedoch ohne Nikotinersatzprodukte einzustellen. Erst wenn dies nicht gelingt, kann die Anwendung von Nicorette nach Beratung durch einen Arzt in Erw√§gung gezogen werden.

Bei einer Behandlung mit Nicorette w√§hrend der Stillzeit soll abgestillt werden, da Nikotin in geringen Mengen in die Muttermilch √ľbergeht.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicorette hat keinen oder nur einen vernachl√§ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Nicorette immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nicorette Pflaster (10 mg/16 h, 15 mg/16 h) können alleine (Monotherapie) oder zusammen mit Nicorette Kaugummi 2 mg oder Nicorette Inhalationen angewendet werden.

Während der Behandlung mit Nicorette soll das Rauchen vollständig eingestellt werden.

Monotherapie
Erwachsene und ältere Personen

Kleben Sie am Morgen nach dem Aufstehen t√§glich ein Pflaster auf eine trockene, saubere, unverletzte und unbehaarte Hautstelle auf, am besten an der H√ľfte, am Oberk√∂rper oder am Oberarm, und nehmen Sie das Pflaster am Abend vor dem Zubettgehen wieder ab. Somit wird das Pflaster f√ľr 16 Stunden auf der Haut belassen.

Die Pflaster gibt es in 3 Stärken: 25 mg/16 Stunden (Größe = 22,5 cm²), 15 mg/16 Stunden (Größe = 13,5 cm²) und 10 mg/16 Stunden (Größe = 9,0 cm²).

Wenn Sie ein starkerRaucher (mehr als 20 Zigaretten pro Tag) waren, wird empfohlen, mit dem 25 mg/16 Stunden ? Pflaster zu beginnen (Stufe 1) und 8 Wochen lang täglich ein Pflaster zu verwenden.

Danach sollte die Dosis zur Entw√∂hnung langsam reduziert werden und zuerst zwei Wochen lang t√§glich ein 15 mg/16 Stunden ? Pflaster verwendet werden (Stufe 2) und danach f√ľr weitere 2 Wochen ein 10 mg/16 Stunden ? Pflaster (Stufe 3).

Starke Raucher
Dosis   Dauer
Stufe 1 Nicorette 25 mg Erste 8 Wochen

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Stufe 2 Nicorette 15 mg Nächste 2 Wochen
Stufe 3 Nicorette 10 mg Letzte 2 Wochen

Wenn Sie ein schwacherRaucher (weniger als 20 Zigaretten pro Tag) waren, wird empfohlen, gleich mit dem 15 mg/16 Stunden ? Pflaster (Stufe 2) f√ľr 8 Wochen lang zu beginnen und dann f√ľr die letzten 4 Wochen ein 10 mg/16 Stunden ? Pflaster (Stufe 3) zu verwenden.

Dosis

Stufe 2

Stufe 3

Schwache Raucher
  Dauer
Nicorette 15 mg Erste 8 Wochen
Nicorette 10 mg Letzte 4 Wochen
Kinder und Jugendliche

Bei Jugendlichen im Alter von 12 - 18 Jahren soll Nicorette 15 mg/16 h und 10 mg/16 h - transdermales Pflaster nur auf ausdr√ľckliche Empfehlung eines Arztes angewendet werden. Es gibt nur beschr√§nkte Erfahrung f√ľr die Behandlung dieser Altersgruppe mit Nicorette.

Bei Kindern unter 12 Jahren darf Nicorette nicht angewendet werden.

Patienten mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörung

Fragen Sie vor der Anwendung von Nicorette Ihren Arzt um Rat.

Anwendung zusammen mit Nicorette Kaugummi 2 mg oder Nicorette Inhalationen (Bitte beachten Sie auch die Gebrauchsinformation der Nicorette Kaugummi 2 mg oder Nicorette Inhalationen)
Kinder und Jugendliche:

Personen unter 18 Jahren d√ľrfen Nicorette Inhalationen nicht in Kombination mit Nicorette Pflastern verwenden. Kinder unter 12 Jahren d√ľrfen weder Nicorette Inhalationen noch Pflaster anwenden.

Erwachsene und ältere Personen

Wenn Sie mit der Monotherapie keinen Erfolg hatten oder den täglichen Konsum von Nicorette Kaugummi oder Nicorette Inhalationen wegen lokaler Nebenwirkungen reduzieren möchten, können Sie zusätzlich zu Nicorette Pflaster (10 oder 15 mg/16h) auch Nicorette 2 mg - Kaugummi oder Nicorette Inhalationen anwenden.

Beginn der Behandlung

Die Behandlung soll mit einem Nicorette Pflaster 15 mg/16 h t√§glich begonnen werden. Das Pflaster wird am Morgen nach dem Aufwachen auf eine unversehrte Hautfl√§che geklebt und vor dem Schlafengehen wieder entfernt. Somit wird das Pflaster f√ľr 16 Stunden auf der Haut belassen.

Die Anwendung wird mit Nicorette 2 mg - Kaugummi oder Nicorette Inhalationen kombiniert.

Es sollten zumindest 4 Kaugummis zu 2 mg täglich angewendet werden. Im Allgemeinen sind 5 - 6 Kaugummis ausreichend, um einen entsprechenden Effekt zu erzielen. Es sollten nicht mehr als 24 Kaugummis pro Tag angewendet werden.

In Kombination mit Nicorette 10 mg Inhalationensind im Allgemeinen 4 ? 5 Kapseln täglich ausreichend, um einen entsprechenden Effekt zu erzielen. Es sollten nicht mehr als 12 Kapseln pro Tag angewendet werden.

In Kombination mit Nicorette 15 mg Inhalationensind im Allgemeinen 2 Patronen täglich ausreichend, um einen entsprechenden Effekt zu erzielen. Es sollten nicht mehr als 6 Patronen pro Tag angewendet werden.

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Diese Menge (Dosierung) soll f√ľr 8 Wochen beibehalten und danach schrittweise gesenkt werden.

Verlauf der kombinierten Anwendung

Nach der anf√§nglich kombinierten Anwendung von Nicorette Pflaster und Nicorette Kaugummi 2 mg oder Nicorette Inhalationen √ľber 8 Wochen kann der weitere Verlauf der Raucherentw√∂hnung auf zwei Arten erfolgen. Entweder wird danach eine niedrigere Pflasterst√§rke (10 mg/16 h) f√ľr weitere 4 Wochen eingesetzt. Dabei wird die gleichzeitige Anwendung von Nicorette 2 mg Kaugummi oder Nicorette Inhalationen in der t√§glichen Dosis wie zu Beginn der Behandlung beibehalten und anschlie√üend dann innerhalb von 12 Monaten nach Therapiebeginn schrittweise reduziert. Oder aber die Anwendung des Pflasters wird nach der Anfangsphase ganz beendet und die Anzahl der Kaugummis oder der Kapseln wird schrittweise innerhalb von insgesamt 12 Monaten reduziert.

Empfohlene Dosierung
Beginn der Behandlung
Zeitrau Pflaster 2 mg Inhalationen Inhalationen
m
  Kaugummi 10mg 15mg
die ersten 8 Wochen 1 Nicorette es werden 5 - 6 nach Bedarf nach Bedarf
Kaugummis es werden 4 - 5 es werden 2
  Pflaster
  täglich
  Kapseln täglich Patronen täglich
  15 mg/16 h
  empfohlen
  empfohlen empfohlen
  täglich
  nach Bedarf      
  Fortsetzung der Behandlung ? 1. Variante oder  
weitere 4 Wochen 1 Nicorette nach Bedarf nach Bedarf nach Bedarf
Pflaster
  10 mg/16 h      
  täglich      
bis zu 12 Monate kein Pflaster schrittweise schrittweise schrittweise
mehr Reduktion der Reduktion der Entwöhnung der
    Anwendung des Kapseln Patronen
    Kaugummis    
  Fortsetzung der Behandlung ? 2. Variante  
bis zu 12 Monate kein Pflaster schrittweise schrittweise schrittweise
Reduktion der Reduktion der Entwöhnung der
mehr
  Anwendung des Kapseln Patronen
    Kaugummis    
Dauer der Anwendung bei kombinierter Anwendung

Ergebnisse aus kontrollierten klinischen Studien liegen √ľber einen Zeitraum von 12 Monaten vor. Generell wird die Anwendung √ľber 12 Monate hinaus nicht empfohlen. Manche Raucher ben√∂tigen allerdings eine l√§ngere Behandlung, um einen R√ľckfall in ihre Rauchgewohnheiten zu vermeiden, welche dann mit √§rztlicher Begleitung erfolgen soll. Der Rat und die Unterst√ľtzung einer professionellen Hilfe sollte zu jedem Zeitpunkt der Raucherentw√∂hnungstherapie in Anspruch genommen werden, wenn die Gefahr eines R√ľckfalls besteht.

Art der Anwendung

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Nicorette sollte auf eine saubere, trockene, unverletzte und unbehaarte Hautstelle aufgeklebt werden, etwa an der H√ľfte, am Oberarm oder auf der Brust. Die Hautstelle sollte t√§glich gewechselt werden und dieselbe Hautstelle sollte erst nach einigen Tagen wieder verwendet werden.

Schneiden Sie mit der Schere die Schutzh√ľlle auf.

Entnehmen Sie das Pflaster und entfernen Sie durch Knicken des Pflasters die Schutzfolie.

  1. Vor dem Anbringen des Pflasters die Hände waschen.
  2. Die Schutzh√ľlle mit einer Schere seitlich wie gezeigt aufschneiden. Eine saubere, trockene, unbehaarte und unverletzte Hautstelle wie etwa H√ľfte, Oberarm oder Brust ausw√§hlen.
  3. Einen Teil der silberfarbenen Aluminiumschutzfolie soweit wie m√∂glich abziehen. Dabei sollte nach M√∂glichkeit jede Ber√ľhrung der Finger mit der Klebefl√§che des Pflasters vermieden werden.
  4. Das Pflaster mit der Klebefläche vorsichtig auf der Haut anbringen und den restlichen Teil der silberfarbenen Aluminiumschutzfolie abziehen.
  5. Das Pflaster mit der Handfläche oder den Fingerspitzen fest auf die Haut pressen.
  6. Mit den Fingern fest den gesamten Rand des Pflasters entlang fahren und so sicherstellen, dass das Pflaster fest sitzt.
  7. Der Kontakt mit Augen oder Nase ist zu vermeiden.
  8. Nach dem Entfernen soll das gebrauchte Pflaster and der Klebefläche zusammengefaltet und entsorgt werden.
  9. Nach dem Anbringen bzw. Entfernen des Pflasters die Hände waschen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Nicorette Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Die Nebenwirkungen können ähnlich sein wie bei der Aufnahme von Nikotin beim Zigarettenrauchen und können sich mit der angewendeten Dosis verstärken. Die meisten Nebenwirkungen sind moderat und klingen spontan und rasch nach Entfernen des Pflasters ab.

In den ersten Wochen beschreiben etwa 20 % der Patienten leichte lokale Hautreaktionen. Bei schwerwiegenden oder anhaltenden Hautreaktionen ist die Behandlung abzubrechen und muss gegebenenfalls auf andere Darreichungsformen zur√ľckgegriffen werden.

Einige Symptome wie etwa Schwindel, Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit k√∂nnen auch mit den Entzugserscheinungen durch die Rauchentw√∂hnung verbunden sein. Bei der Rauchentw√∂hnung kann es auch vermehrt zu schmerzhaft entz√ľndeten kleine Wunden in der Mundschleimhaut (Aphthen) kommen. Der Grund daf√ľr ist nicht bekannt.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen wurden folgenden Häufigkeitsangaben verwendet:

Sehr häufig(mehr als 1 von 10 Patienten), häufig(mehr als 1 von 100 Patienten, weniger als 1 von 10 Patienten), gelegentlich(mehr als 1 von 1.000 Patienten, weniger als 1 von 100 Patienten), selten(mehr als 1 von 10.000 Patienten, weniger als 1 von 1000 Patienten), sehr selten(1 oder weniger als 1 von 10.000 Patienten)

Nervensystem

H√§ufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosit√§t, Depression, Schlafst√∂rung, abnorme Tr√§ume, Benommenheit, Sensibilit√§tsst√∂rung der Nerven (Kribbeln, Taubheitsgef√ľhl)

Herz und Kreislauf

Häufig: Pulsbeschleunigung

Gelegentlich: Herzklopfen

Sehr selten: Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörung)

Atemwege

Häufig: Husten

Magen-Darmbereich

Häufig: Übelkeit, Erbrechen (beides dosisabhängig), Magen-Darmbeschwerden, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit

Haut

Gelegentlich: Nesselsucht

Skelettmuskulatur

Sehr häufig: Muskelschmerzen

Lokale Reaktionen am Ort der Anwendung

Sehr häufig: Juckreiz

Häufig: Hautrötung, Hautausschlag

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

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Da die Pflaster auch nach dem Gebrauch noch Nikotin enthalten, m√ľssen gebrauchte Pflaster so entsorgt werden, dass sie unter keinen Umst√§nden in die H√§nde von Kindern gelangen k√∂nnen.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und Schutzh√ľlle angegebenen Verfall- datum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Was Nicorette transdermales Pflaster enthält
  • Der Wirkstoff ist Nikotin
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    • mittelkettige Triglyzeride
    • basisches Butylmethacrylat-Copolymer
    • Polyethylenterephthalat-Film (PET)
Acrylat-Matrix
  • Acrylische Klebel√∂sung
  • Kaliumhydroxid
  • Croscarmellose-Natrium
  • Aluminiumacetylacetonat
Abziehfolie
  • Polyethylenterephthalat-Film (PET) mit einer Seite aluminisiert und beiden Seiten silikonisiert
Drucktinte

Epoxy-amin 2 Komponenten Tinte f√ľr pharmazeutische Anwendungen.

Wie Nicorette aussieht und Inhalt der Packung

Nicorette ist ein halbtransparentes Pflaster und ist in Packungen zu 7 und 14 Pflaster erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer

Johnson & Johnson GmbH, Wien

Hersteller

Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach, Deutschland

Z. Nr.:1-27787 Nicorette 10 mg/16 h ? transdermales Pflaster

Z. Nr.:1-27792 Nicorette 15 mg/16 h ? transdermales Pflaster

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Jänner 2012.

Die folgenden Informationen sind f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Behandlung von √úberdosierung

Nach einer √úberdosierung k√∂nnen die Symptome schnell auftreten. Die Nikotinzufuhr muss sofort beendet und das Pflaster entfernt werden. Eine symptomatische Behandlung ist gegebenenfalls mit k√ľnstlicher Beatmung einzuleiten. Die Vitalzeichen sind zu √ľberwachen.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden