| Zulassungsland | DE |
| Zulassungsinhaber | ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
| Zulassungsdatum | 05.10.1989 |
Reless‐Präparate sind Präparate zur Allergie‐Immuntherapie (Allergie‐Impfung, Hyposensibilisierung) und Hauttestung. Sie enthalten Allergene und werden verwendet, um allergische Erkrankungen zu behandeln und zu erkennen.
Die Allergie‐Immuntherapie verringert oder behebt die allergischen Reaktionen, die durch Stiche von Bienen oder Wespen ausgelöst werden, indem die Ursache der allergischen Erkrankung behandelt wird.
Reless‐Präparate dürfen nicht angewendet werden,
Reless‐Präparate dürfen nicht angewendet werden,
Bei Patienten mit hohem Risiko für eine schwere anaphylaktische Reaktion (beispielsweise Imker oder Patienten mit schwerer Stichreaktion in der Vorgeschichte, erhöhter basaler Serumtryptasekonzentration, Mastozytose u.a.) sollten die Hauttestung und die Anfangsbehandlung der Allergie‐Immuntherapie unter besonderen Sicherheitsvorkehrungen mit verlängerter Nachbeobachtung durchgeführt werden.
Der Grund hierfür ist, dass Mastzellen eine Substanz, das Histanmin, bilden, und Histamin an der Entwicklung von allergischen Reaktionen beteiligt ist.
Wenn bei Ihnen eine Mastozytose vorliegt, kann die Wirksamkeit im Vergleich zu anderen Insektengiftallergikern geringer sein (siehe Abschnitt 3).
anaphylaktische Reaktionen in Ihrer Krankheitsgeschichte vorgekommen sind, Sie eine schwere Herz‐Kreislauf‐Erkrankungen haben oder mit ACE‐Hemmern behandelt werden.
Wenn Sie schwanger sind, sollten Hauttestungen nur durchgeführt werden, wenn vom Testresultat eine wichtige therapeutische Entscheidung abhängt.
Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren sollte eine sorgfältige Nutzen‐Risiko‐Bewertung durch den behandelnden Arzt erfolgen. Für Kinder ab 5 Jahren gibt es wenige Daten zur klinischen Wirksamkeit. Daten zur Sicherheit lassen jedoch kein größeres Risiko im Vergleich zu Erwachsenen erkennen.
Bei älteren Patienten sollte eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer Begleiterkrankung (z.B. Herz‐Kreislauf‐ oder Atemwegserkrankungen) oder von Risikofaktoren für schwere anaphylaktische Reaktionen (erhöhte Serumtryptase) beachtet werden, siehe Abschnitt 2 Reless‐Präparate dürfen nicht angewendet werden und Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Bitte beachten Sie,
Bitte beachten Sie,
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Am Tag der Injektion sollten Sie schwere Mahlzeiten und Alkohol vermeiden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Zeugungs‐/Gebärfähigkeit
Es gibt keine Daten hinsichtlich der Zeugungs‐ und Gebärfähigkeit bei der Anwendung von Reless‐ Präparaten.
Schwangerschaft Therapie:
Die Behandlung mit Reless‐Präparaten sollte nicht während einer Schwangerschaft begonnen werden. Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt darüber, ob Sie die Behandlung fortsetzen können.
Hauttestung:
Hauttestungen sollten an schwangeren Patientinnen nur durchgeführt werden, wenn vom Testresultat eine wichtige therapeutische Entscheidung abhängt und eine systemische anaphylaktische Reaktion aufgrund der Gesamtumstände mit hoher Wahrscheinlichkeit nicht zu erwarten ist.
Stillzeit
Es gibt keine Daten hinsichtlich der Stillzeit bei der Anwendung von Reless‐Präparaten.
Die Therapie und Hauttestung mit Reless‐Präparaten haben keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
In seltenen Fällen kann nach einer Reless‐Injektion leichte Müdigkeit auftreten.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Albumin‐Lösung enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Injektion, d.h. sie ist nahezu „natriumfrei“.
Vor der Anwendung wird das Lyophilisat von medizinischen Fachpersonal mit der beiliegenden Albuminlösung aufgelöst. Dabei entsteht eine Stammlösung, aus welcher bei Bedarf Verdünnungen hergestellt werden, siehe Abschnitt 6.
Die Behandlung mit Reless‐Präparaten sollte immer durch einen Arzt, der in der Allergie‐ Immuntherapie erfahren ist, durchgeführt werden.
Reless‐Präparate werden sowohl zur Allergie‐Immuntherapie als auch zur Hauttestung eingesetzt.
Dosierung
Die Behandlung mit Reless‐Präparaten besteht aus einer Aufdosierung und einer anschließenden Erhaltungsphase.
Aufdosierung
Während der Aufdosierung wird die Menge des Reless‐Präparates von der persönlichen Anfangsdosis schrittweise bis zu einer Erhaltungsdosis gesteigert.Für die Aufdosierung stehen verschiedene Möglichkeiten zur Verfügung (siehe „Dosierungsschema und Injektionsprotokolle“ am Ende der Gebrauchsinformation ).
Ihr Arzt wird gemeinsam mit Ihnen ein für Sie passendes Schema für die Aufdosierung auswählen.
Erhaltungsphase
Die Dosis in der Erhaltungsphase ist für jeden Patienten individuell und hängt von Ihrer Empfindlichkeit auf das Allergen ab. Üblicherweise ist die Erhaltungsdosis 1,0 ml der Stammlösung (100 Mikrogramm Insektengift).
Die individuelle Erhaltungsdosis kann nach Ermessen des Arztes bis auf 200 Mikrogramm gesteigert werden, beispielsweise nach einer allergischen Reaktion auf einen Insektenstich.
Nach der Aufdosierung kann der zeitliche Abstand zwischen den Injektionen um je 1 Woche bis zu einem Abstand von 4 Wochen verlängert werden.
Die Behandlung mit Insektengiftpräparaten sollte über mindestens 3 bis 5 Jahre durchgeführt werden, bei Vorliegen besonderer Risikofaktoren auch länger. Unter bestimmten Bedingungen ist nach Ermessen des Arztes eine lebenslange Therapie erforderlich.
Dosisreduktion
Die Dosis von Reless‐Präparaten sollte angepasst werden,
wenn der empfohlene Abstand zwischen zwei Injektionen überschritten wurde.
wenn bei Ihnen eine übersteigerte Lokalreaktion an der Injektionsstelle aufgetreten ist. Bitte informieren Sie Ihren Arzt darüber.
wenn bei Ihnen eine allergische Allgemeinreaktion nach der Injektion aufgetreten ist. Ihr Arzt wird sorgfältig abwägen, ob Sie die Behandlung mit dem Reless‐Präparat fortführen sollten.
Verschiebung der Injektion
Die Behandlung mit Reless‐Präparaten sollte verschoben werden, wenn Sie Fieber oder andere Anzeichen einer Infektion haben.
wenn Sie eine verringerte Lungenfunktion haben (Verschlechterung des Asthmas).
wenn Sie eine Schutzimpfung bekommen haben. Sie sollten mindestens eine Woche bis zur nächsten Reless‐Injektion warten.
Art der Anwendung
Reless‐Präparate werden unter die Haut an der Rückseite des Oberarms gespritzt.
Nach jeder Injektion müssen Sie für mindestens 30 Minuten zur Überwachung in der Praxis bleiben. Wenn Sie mit mehr als einem Insektengiftpräparat behandelt werden, sollten die Injektionen getrennt mit einem Abstand von mindestens 2 Tagen gegeben werden.
Dosierung
Der Pricktest wird üblicherweise mit Konzentrationen von 0,01 Mikrogramm/ml bis 100 Mikrogramm/ml auf der Innsenseite des Unterarms durchgeführt. Bei extrem sensibilisierten Patienten und/oder unbekanntem Pricktest‐Ergebnis sollte die Testreihe mit geringeren Konzentrationen begonnen werden.
Der Intrakutantest wird üblicherweise mit Konzentrationen von 0,0001 Mikrogramm/ml bis 1 Mikrogramm/ml durchgeführt.
Ein Pricktest wird üblicherweise einmal pro Patient durchgeführt. Bei Bedarf kann der Test wiederholt werden. Dasselbe gilt für den Intrakutantest.
Es ist empfehlenswert, vor einer Intrakutantestung mit Insektengiftextrakten einen Pricktest durchzuführen.
Bei dem Pricktest wird je ein Tropfen der Testlösungen auf die Haut getropft und die Haut mit einer Lanzette angestochen. Der Intrakutantest wird auf der Innenseite des Unterarms durchgeführt. Die Lösung wird in die Lederhaut (intrakutan) gespritzt.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Für Kinder ab 5 Jahren und Jugendliche wird dieselbe Dosierung wie für Erwachsene empfohlen. Wenn bei Kindern im Vorschulalter der Pricktest negativ ausgefallen ist, wird ein zusätzlicher Intrakutantest nicht empfohlen.
Wenn mehr Reless gespritzt wurde, als Sie bekommen sollten
Wenn Sie unbeabsichtigt eine zu hohe Dosis von einem Reless‐Präparat bekommen haben, kann das Risiko einer allergischen Reaktion erhöht sein. Sie sollten daher ärztlich überwacht werden und jede Reaktion sollte, falls erforderlich, behandelt werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel können Reless‐Präparate Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bitte benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt oder dessen Vertretung, wenn Sie Allgemein‐ reaktionen sowie hier nicht aufgeführte Nebenwirkungen bei sich beobachten. Sie sollten den behandelnden Arzt vor der nächsten Injektion informieren, wenn bei Ihnen später Reaktionen an der Injektionsstelle aufgetreten sind.
Typische Reaktionen nach der Injektion sind Juckreiz, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle. Außerdem können allergische Reaktionen auftreten, die den ganzen Körper erfassen (Allgemeinreaktionen). Diese Allgemeinreaktionen können in unterschiedlichen Schweregraden auftreten.
Leichte Reaktionen sind beispielsweise Hautreaktionen wie Juckreiz, Rötung, Quaddeln, Schwellung der Haut oder der Schleimhäute, Niesreiz, Augenjucken, Unwohlsein, Kopfschmerz, Unruhe, Angstgefühl, Schwindel, Missempfindungen.
Bei ausgeprägten Reaktionen können zusätzlich Schleimhautreaktionen (z. B. Schnupfen, Bindehautentzündung, Husten, Heiserkeit, Engegefühl im Hals), Atemnot, pfeifendes Atemgeräusch, Herz‐Kreislauf‐Reaktionen (z.B. Blutdruckabfall, Blässe, Pulsveränderung, Herzrhythmusstörungen), Übelkeit, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Stuhl‐ bzw. Harndrang, Gebärmutterkrämpfe, Beschwerden im Brustraum, Schüttelfrost und/oder ein Fremdkörpergefühl im Hals auftreten.
Bei schweren Reaktionen können zusätzlich asthmatische Reaktionen (z. B. bedrohliche Atemnot, bläuliche Verfärbung der Haut oder Schleimhäute), Kehlkopfschwellung, starker Blutdruckabfall (Schock), Bewusstseinstrübung oder –verlust oder auch Erbrechen, Durchfall, Stuhl‐ bzw. Harnabgang auftreten.
Schwerste Reaktionen können bis zum Atem‐ oder Kreislaufstillstand führen.
Sehr schwere allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock) treten in der Regel innerhalb von 30 Minuten nach Injektion auf. Es ist deshalb unbedingt erforderlich, dass Sie nach der Injektion mindestens 30 Minuten ärztlich überwacht werden!
Bitte beachten Sie, dass allergische Reaktionen auch noch bis zu 24 Stunden nach der Injektion auftreten können.
Holen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie eines der folgenden Symptome und somit Anzeichen für den Beginn einer anaphylaktischen Reaktion bemerken
rasche Schwellung von Gesicht, Mund oder Rachen Schwierigkeiten beim Schlucken
Schwierigkeiten beim Atmen Veränderungen der Stimme Nesselausschlag
Verschlimmerung eines bestehenden Asthmas starkes Unwohlsein
Übelkeit / Erbrechen Bauchschmerzen
Außer den allergischen Reaktionen können folgende Nebenwirkungen auftreten: Schmerzen, Blutergüsse und Verfärbungen an der Injektionsstelle, Aktivierung bzw. Verstärkung eines atopischen Ekzems, Gelenkschwellungen und ‐schmerzen sowie Rückenschmerzen
Reaktionen auf Hauttestung
Quaddel, Rötung und Juckreiz an der Einstichstelle sind als positive Testreaktion auf die Hauttestung zu bewerten.
Sehr große Quaddeln sind in den ersten 15 ‐ 20 Minuten nach der Testung möglich. In einigen Fällen können später Schwellungen auftreten.
In seltenen Fällen können wie bei der Therapie nach der Testung allergische Allgemeinreaktionen (siehe oben) auftreten. Schwerere allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock sind möglich, aber extrem selten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel Paul‐Ehrlich‐Institut, Paul‐Ehrlich‐Str. 51‐59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 77 0, Fax: +49 6103 77 1234, Website: www.pei.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
In der Originalverpackung aufbewahren. Im Kühlschrank bei +2°C bis +8°C aufbewahren. Nicht einfrieren! Vorsicht, an der Kühlschrankrückwand können eventuell tiefere Temperaturen auftreten. Gefrorene und wieder aufgetaute Präparate vernichten.
Die Haltbarkeit der Stammlösung (100 Mikrogramm/ml) beträgt 6 Monate nach Auflösung, höchstens jedoch entsprechend der Haltbarkeit des Lyophilisates bzw. der Albumin‐Lösung. Bitte die unterschiedlichen Verfalldaten beachten! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Alle Verdünnungen sind 24 Stunden ab Herstellung haltbar.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Wirkstoff: Allergene aus Bienengift (von Apis mellifera) oder aus Wespengift (von Vespula spp.)
Das Ihnen verschriebene Allergen finden Sie auf der Verpackung und den Flaschen‐Etiketten.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Albuminlösung vom Menschen, Mannitol.
Die Albumin‐Lösung enthält Albuminlösung vom Menschen, Natriumchlorid , Phenol, Wasser für Injektionszwecke.
Lyophilisiertes Insektengiftpräparat, weiße Substanz vor der Auflösung. Die durch Auflösung des Lyophilisats erhaltene Stammlösung ist eine klare Lösung. Sie wird für die Aufdosierung und die Hauttestung mit Albuminlösung weiter verdünnt.
Reless‐Präparate sind erhältlich in Packungsgrößen für die Aufdosierung und für die Fortsetzungsbehandlung/Erhaltungstherapie.
| Reless-Bienengift / - Wespengift Erhaltungstherapie 4 X 120 g | 4 Flaschen mit 120 Mikrogramm Lyophilisat 4 Flaschen Albumin-Lösung zu 5 ml | |
| Reless-Bienengift/-Wespengift - Erhaltungstherapie 1 X 120 g | 1 Flasche mit 120 Mikrogramm Lyophilisat. 9 Flaschen Albumin-Lösung zu 5 ml | |
| Reless-Bienengift/-Wespengift Reless 1100 g + diluent | 1 Flasche mit 1100 Mikrogramm Lyophilisat. 1 Flasche Albumin-Lösung zu 11 ml 6 Flaschen Albumin-Lösung zu 5 ml |
Pharmazeutischer Unternehmer
ALK‐Abelló Arzneimittel GmbH
D‐22763 Hamburg
ALK‐Abelló A/S
Bøge Allé 6‐8
DK‐2970 Hørsholm
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmens unter der folgenden Telefonnummer 040‐703845‐300 in Verbindung.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Schema I
Schnellhyposensibilisierung – Anfangsbehandlung Stationäre Aufnahme, der Patient erhält alle zwei Stunden
eine Injektion, maximal 4 Injektionen an einem Tag _____________________________
Name des Patienten / Allergen
| Injektions- Nr. | Tag Nr. | Konz. Mikrogramm/ ml | Injektions- vol. | Dosis Mikro- gramm | Datum der Injektion | Injektions- ort | Bemerkungen |
| 1 | 1 | 100 | 1,0 ml *** | 100 | |||
| 2 | 1 | 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 3 | 1 | 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 4 | 2 | 100 | 1,0 ml * * + 0,5 ml | 150 | |||
| 5 | 2 | 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 6 | 2 | 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 7 | 3 | 100 | 1,0 ml * + 1,0 ml | 200 |
* Bei sehr empfindlichen Patienten kann die Anfangsdosis auch geringer sein.
| Injektionen | alle (3 bis) 7 | Tage | Name | des Patienten / | Allergen | |
| Injektions - Nr. | Konz. Mikrogram m /ml | Injektions- vol. | Mikrogram m Gift / Injektion** | Datum der Injektion | Injektionsort | Bemerkungen |
| 1 | 0,1 | 0,1 ml | 0,01 * | |||
| 2 | 1 | 0,1 ml | 0,1 | |||
| 3 | 10 | 0,1 ml | 1,0 | |||
| 4 | 10 | 0,5 ml | 5 | |||
| 5 | 100 | 0,1 ml | 10 | |||
| 6 | 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 7 | 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 8 | 100 | 0,4 ml | 40 | |||
| 9 | 100 | 0,5 ml | 50 | |||
| 10 | 100 | 0,6 ml | 60 | |||
| 11 | 100 | 0,8 ml | 80 | |||
| 12 | 100 | 1,0 ml | 100 |
* Bei sehr empfindlichen Patienten kann die Anfangsdosis auch geringer sein.
| Konz. Mikrogramm/ml | Injektions -vol. | Mikrogramm Gift / Injektion | Datum der Injektion | Injektionsort | Bemerkungen |
| 0,1 | 0,1 ml | 0,01* | |||
| 0,1 | 0,2 ml | 0,02 | |||
| 0,1 | 0,4 ml | 0,04 | |||
| 0,1 | 0,5 ml | 0,05 | |||
| 1 | 0,1 ml | 0,1 | |||
| 1 | 0,2 ml | 0,2 | |||
| 1 | 0,4 ml | 0,4 | |||
| 1 | 0,5 ml | 0,5 | |||
| 10 | 0,1 ml | 1 | |||
| 10 | 0,2 ml | 2 | |||
| 10 | 0,4 ml | 4 | |||
| 10 | 0,5 ml | 5 | |||
| 100 | 0,1 ml | 10 | |||
| 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 100 | 0,4 ml | 40 | |||
| 100 | 0,5 ml | 50 | |||
| 100 | 0,6 ml | 60 | |||
| 100 | 0,8 ml | 80 | |||
| 100 | 0,9 ml | 90 | |||
| 100 | 1,0 ml | 100 |
* Bei sehr empfindlichen Patienten kann die Anfangsdosis auch geringer sein.
** Um das Risiko für Nebenwirkungen zu verringern, können die Dosen von 5 Mikrogramm bis 100 Mikrogramm auf 2 Injektionen mit Intervallen von 30 Minuten verteilt werden.
____________________________ Name des Patienten / Allergen
Steigerung von 100 Mikrogramm auf 200 Mikrogramm
Stationäre Aufnahme. Der Patient erhält an den ersten beiden Tagen je drei Injektionen im Abstand von 30 Minuten.
Am dritten Tag wird eine Injektion verabreicht.
| Injektions- Nr. | Tag Nr. | Konz. Mikrogramm/ ml | Injektions- vol. | Dosis Mikro- gramm | Datum der Injektion | Injektions- ort | Bemerkungen |
| 1 | 1 | 100 | 1,0 ml *** | 100 | |||
| 2 | 1 | 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 3 | 1 | 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 4 | 2 | 100 | 1,0 ml * * + 0,5 ml | 150 | |||
| 5 | 2 | 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 6 | 2 | 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 7 | 3 | 100 | 1,0 ml * + 1,0 ml | 200 |
1,0 ml
* Schema nach Przybilla et al.; Leitlinie zur Diagnose und Therapie der Bienen‐ und Wespengiftallergie, Allergo J 2011; 20: 318 ‐ 339
Injektionsvolumina von mehr als 1,0 ml müssen auf zwei Injektionen aufgeteilt werden. Diese sollten jeweils eine in den linken und eine in den rechten Arm subkutan verabreicht werden.
Wurde der Patient bisher mit einem ALK‐depot SQ Insektengiftpräparat behandelt, erfolgt die erste Injektion des Tages mit 100.000 SQ‐E (entspricht 100 Mikrogramm Insektengift) des ALK‐depot SQ Insektengiftpräparates und die weiteren Injektionen mit Reless. Wurde der Patient bisher mit
Reless behandelt, können alle Injektionen weiter mit Reless erfolgen. Soll die Therapie von einem ALK‐depot SQ Insektengiftpräparat vollständig auf Reless umgestellt werden, so muss eine Neuaufdosierung mit Reless gemäß Anfangsbehandlung erfolgen.
| Konz. Mikrogramm/ml | Injektions -vol. | Mikrogramm Gift / Injektion | Datum der Injektion | Injektionsort | Bemerkungen |
| 0,1 | 0,1 ml | 0,01* | |||
| 0,1 | 0,2 ml | 0,02 | |||
| 0,1 | 0,4 ml | 0,04 | |||
| 0,1 | 0,5 ml | 0,05 | |||
| 1 | 0,1 ml | 0,1 | |||
| 1 | 0,2 ml | 0,2 | |||
| 1 | 0,4 ml | 0,4 | |||
| 1 | 0,5 ml | 0,5 | |||
| 10 | 0,1 ml | 1 | |||
| 10 | 0,2 ml | 2 | |||
| 10 | 0,4 ml | 4 | |||
| 10 | 0,5 ml | 5 | |||
| 100 | 0,1 ml | 10 | |||
| 100 | 0,2 ml | 20 | |||
| 100 | 0,3 ml | 30 | |||
| 100 | 0,4 ml | 40 | |||
| 100 | 0,5 ml | 50 | |||
| 100 | 0,6 ml | 60 | |||
| 100 | 0,8 ml | 80 | |||
| 100 | 0,9 ml | 90 | |||
| 100 | 1,0 ml | 100 |
Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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