Rivanol 0,1 g

Rivanol 0,1 g
Wirkstoff(e)Ethacridinlactat
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberDermapharm AG '
ATC CodeD08AA01
Pharmakologische GruppeAntiseptika und Desinfektionsmittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Rivanol 0,1 g ist ein sogenanntes Antiseptikum, das heißt es wirkt lokal auf Haut und Wun- den gegen eine Vielzahl von krankmachenden Bakterien und Pilzen und wird z.B. gegen Wundinfektionen eingesetzt. Es hemmt bei lokaler Anwendung den Aufbau der Bakterien- wand und führt dadurch zum schnellen Absterben der Krankheitserreger.
Rivanol 0,1 g wird angewendet zur antiseptischen Spülung von Wunden und Körperhöhlen; auch anzuwenden im Mund- und Rachenraum.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Rivanol 0,1 g beachten?
Rivanol 0,1 g darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ethacridinlactat, andere Acridinabkömmlinge oder den sonstigen Bestandteil.
Die aus Rivanol 0,1 g hergestellte Lösung darf nicht im Augenbereich angewendet werden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Rivanol 0,1 g ist erforderlich
Die Lösung muß vor der Verwendung möglichst frisch hergestellt werden, da sie sich bei Lichteinwirkung zersetzt (siehe auch unter 5. Wie ist Rivanol 0,1 g aufzubewahren?).
Umschläge und Verbände sollen nur einmal verwendet werden. Bei wiederholter Verwen- dung würde durch Verdunsten die Wirkstoffkonzentration der Lösung erheblich zunehmen. Dies könnte zu lokaler Reizung und ggf. Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff führen.
Ein Kontakt der Lösung mit Kleidungsstücken ist zu vermeiden. Es entstehen gelbe Verfär- bungen, die sich kaum entfernen lassen. Frische Flecken lassen sich mit alkoholischen Lö- sungsmitteln, wie z.B. Isopropanol, entfernen. Hartnäckige Flecken werden beseitigt, indem die entsprechend verschmutzte Wäsche in eine warme 3%ige Essigsäure-Lösung gelegt wird (eventuell unter Zusatz von 15 ml/ Liter Wasserstoffperoxid 3%ig).
Bei Anwendung von Rivanol 0,1 g mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Rivanol 0,1 g darf nicht mit einem anderen Hautarzneimittel vermischt werden oder gleichzei- tig auf die Haut aufgetragen werden, da es zu Unverträglichkeiten zwischen beiden Hautarz- neimitteln kommen kann. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft und Stillzeit
Rivanol 0,1 g sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichen- den Untersuchungen über fruchtschädigende Wirkungen vorliegen. Da nicht bekannt ist, ob die Substanz in die Muttermilch übergeht, sollte eine Anwendung auch in der Stillzeit unterbleiben.
Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Rivanol 0,1 g anzuwenden?
Wenden Sie Rivanol 0,1 g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis ist:
Zur Herstellung einer Lösung mit einer Konzentration von 0,1% wird 1 Tablette Rivanol 0,1 g in 100 ml warmem, destilliertem Wasser (bzw. abgekochtem Leitungswasser) unter ständi- gem Umrühren aufgelöst, zur Herstellung einer 0,05%igen Lösung 1 Tablette Rivanol 0,1 g in 200 ml Wasser. Sollten Sie die Lösung erwärmt haben, ist sie vor der Anwendung wieder auf Raumtemperatur abzukühlen.
Art der Anwendung
Die Lösung kann als Umschlag, Spülung oder z.B. in Form eines Handbades angewendet werden. Sofern nicht anders verordnet, lassen Sie die 0,1%ige Lösung für mindestens 30 Minuten auf die infizierten Stellen einwirken.
Dauer der Anwendung
Wenden Sie Rivanol 0,1 g ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Rivanol 0,1 g zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Rivanol 0,1 g angewendet haben, als Sie sollten
Es sind bisher keine Vergiftungsfälle bei der Anwendung von Rivanol 0,1 g bekannt geworden.
Wenn Sie die Anwendung von Rivanol 0,1 g vergessen haben
Die Anwendung sollte zum nächstmöglichen Zeitpunkt nachgeholt werden.
Wenn Sie die Anwendung von Rivanol 0,1 g abbrechen:
Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apo- theker, bevor Sie die Behandlung mit Rivanol 0,1 g abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt
oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Rivanol 0,1 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufigmehr als 1 Behandelter von 10
Häufig1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr seltenweniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen
Selten, vor allem in Verbindung mit Sonnenlicht, können allergische Reaktionen der Haut auf- treten, die jedoch nach Absetzen der Lösung rasch verschwinden. Selten wurden Schwellun- gen im Gesicht, juckender nesselartiger Ausschlag, Kopfschmerzen und leichte Krämpfe be- obachtet. Gelegentlich kann es zu entzündlichen Hautreaktionen kommen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwir- kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Rivanol 0,1 g und die Lösung für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Vor Licht geschützt aufbewahren.
Sie dürfen Rivanol 0,1 g nach dem auf der Packung nach verwendbar bis angegebenen Ver- fallsdatum nicht mehr verwenden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung
Die frisch zubereitete Lösung ist innerhalb von 7 Tagen zu verbrauchen.

Weitere Informationen

Was Rivanol 0,1 g enthält
Der Wirkstoff ist Ethacridinlactat-Monohydrat.
1 Tablette enthält 0,1 g Ethacridinlactat-Monohydrat.
Der sonstige Bestandteil ist Harnstoff.
Wie Rivanol 0,1 g aussieht und Inhalt der Packung:
Rivanol 0,1 g ist eine gelbe Tablette und ist in Packungen zu 5, 10 und 20 Tabletten zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer: Hersteller
Dermapharm AG mibe GmbH Arzneimittel
Luise-Ullrich-Straße 6 Münchener Straße 15
82031 Grünwald 06796 Brehna
Tel.: 084186-0
Fax: 084186-130
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2007.

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

Weitere Medikamente mit dem gleichen Wirkstoff

Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Ethacridinlactat. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Rivanol 0,1 g

Medikament
Zulassungsinhaber
Dermapharm Aktiengesellschaft
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Dermapharm Aktiengesellschaft
Dermapharm Aktiengesellschaft
Medice Pharma GmbH & Co. KG
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