Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln

Abbildung Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Roche Registration
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A15MG

Zulassungsinhaber

Roche Registration

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Rivastigmin Teva ist Rivastigmin.

Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden.

Rivastigmin Teva wird zur Behandlung von Gedächtnisstörungen bei Patienten mit Alzheimer- Krankheit verwendet. Außerdem wird es zur Behandlung von Demenz bei Patienten mit Parkinson- Krankheit verwendet.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rivastigmin Teva darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Rivastigmin (den Wirkstoff von Rivastigmin Teva) oder einen der sonstigen Bestandteile von Rivastigmin Teva sind, die in Abschnitt 6 dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind

Wenn dies auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie kein Rivastigmin Teva ein.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rivastigmin Teva ist erforderlich,
  • wenn Sie einen unregelm√§√üigen Herzschlag (Herzrhythmusst√∂rungen) haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie ein aktives Magengeschw√ľr haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie Krampfanf√§lle haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie Asthma oder eine schwere Atemwegserkrankung haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie eine eingeschr√§nkte Leberfunktion haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie krankhaft zittern.
  • wenn Sie ein sehr niedriges K√∂rpergewicht haben.
  • wenn Sie Probleme mit Ihrem Verdauungstrakt haben wie √úbelkeit, Erbrechen und Durchfall. Sie k√∂nnen zu viel Fl√ľssigkeit verlieren, wenn Erbrechen und Durchfall zu lange anhalten.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, muss Ihr Arzt Sie eventuell besonders sorgf√§ltig √ľberwachen, solange Sie dieses Arzneimittel verwenden.

Wenn Sie einige Tage lang kein Rivastigmin Teva eingenommen haben, d√ľrfen Sie Rivastigmin Teva erst wieder einnehmen, nachdem Sie zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

Die Anwendung von Rivastigmin Teva bei Kindern und Jugendlichen (unter18 Jahren) wird nicht empfohlen.

Bei Einnahme von Rivastigmin Teva mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Rivastigmin Teva sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln gegeben werden, die eine ähnliche Wirkung wie Rivastigmin Teva aufweisen. Rivastigmin Teva kann Wechselwirkungen mit Anticholinergika haben (Arzneimittel, die zur Linderung von Magenkrämpfen oder Spasmen, zur Behandlung der Parkinsonkrankheit oder zur Vorbeugung von Reisekrankheit verwendet werden).

Wenn Sie sich w√§hrend der Behandlung mit Rivastigmin Teva einer Operation unterziehen m√ľssen, m√ľssen Sie den Narkosearzt davon in Kenntnis setzen, da Rivastigmin Teva die Wirkung von einigen Muskelrelaxantien w√§hrend der Narkose verst√§rken kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden. Die Einnahme von Rivastigmin Teva sollte in der Schwangerschaft vermieden werden, es sei denn, sie ist unbedingt notwendig.

W√§hrend der Behandlung mit Rivastigmin Teva d√ľrfen Sie nicht stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Ihr Arzt sagt Ihnen, ob Ihre Erkrankung es zul√§sst, dass Sie am Stra√üenverkehr teilnehmen und Maschinen bedienen. Rivastigmin Teva kann Schwindel oder Schl√§frigkeit hervorrufen, vor allem zu Beginn der Behandlung oder bei Dosissteigerung. Wenn Sie sich schwindlig oder schl√§frig f√ľhlen, setzen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs, bedienen Sie keine Maschinen und tun Sie auch sonst nichts, wof√ľr man konzentrierte Aufmerksamkeit braucht.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Rivastigmin Teva immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

So beginnt die Behandlung

Ihr Arzt sagt Ihnen, welche Dosis Rivastigmin Teva Sie einnehmen sollen.

  • Normalerweise beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosis.
  • Danach wird Ihr Arzt die Dosis langsam steigern, abh√§ngig davon, wie Sie auf die Behandlung reagieren.
  • Die h√∂chste Dosis, die eingenommen werden sollte, betr√§gt 6,0 mg zweimal t√§glich.

Ihr Arzt wird regelm√§√üig untersuchen, ob das Medikament bei Ihnen wirkt. Au√üerdem wird Ihr Arzt Ihr Gewicht √ľberwachen, w√§hrend Sie dieses Medikament einnehmen.

Sollten Sie die Einnahme von Rivastigmin Teva einmal mehrere Tage lang unterbrochen haben, m√ľssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie wieder Rivastigmin Teva einnehmen.

So nehmen Sie das Medikament ein
  • Sagen Sie der Person, die sich um Sie k√ľmmert, dass Sie Rivastigmin Teva einnehmen.
  • Um einen Nutzen von dem Medikament zu haben, m√ľssen Sie es jeden Tag einnehmen.
  • Nehmen Sie Rivastigmin Teva zweimal t√§glich (morgens und abends) mit einer Mahlzeit ein.
  • Schlucken Sie die Kapseln unzerkaut mit Fl√ľssigkeit.
  • Sie d√ľrfen die Kapseln nicht √∂ffnen oder zerkleinern.
Wenn Sie eine größere Menge von Rivastigmin Teva eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Rivastigmin Teva eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt. Möglicherweise brauchen Sie ärztliche Betreuung. Bei manchen Patienten, die aus Versehen zu viel Rivastigmin Teva eingenommen haben, traten Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhter Blutdruck und Halluzinationen auf. Außerdem können verlangsamter Herzschlag und Ohnmacht auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Rivastigmin Teva vergessen haben

Wenn Sie feststellen, dass Sie einmal vergessen haben, Rivastigmin Teva einzunehmen, warten Sie bis zum n√§chsten Einnahmezeitpunkt und f√ľhren Sie dann das von Ihrem Arzt f√ľr Sie vorgesehene Behandlungsschema fort.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Rivastigmin Teva Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Nebenwirkungen können dann auftreten, wenn Sie die Behandlung gerade begonnen oder die Dosis erhöht haben. In den meisten Fällen werden die Nebenwirkungen allmählich wieder verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt hat.

Die Häufigkeitsangaben sind wie folgt definiert: Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Patienten von 10) Häufig (betrifft 1 bis 10 Patienten von 100)

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Patienten von 1.000) Selten (betrifft 1 bis 10 Patienten von 10.000)

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Patienten von 10.000)

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Sehr häufig
Häufig
  • Gewichtsabnahme
  • Bauchschmerzen
  • Aufgeregtheit
  • M√ľdigkeits- oder Schw√§chegef√ľhl
  • Allgemeines Unwohlsein
  • Zittern, Verwirrtheit
Gelegentlich
Selten
  • Brustschmerzen
  • Hautausschlag, Juckreiz
  • Krampfanf√§lle
  • Magen- oder Darmgeschw√ľre
Sehr selten
  • Bluthochdruck
  • Harnwegsinfektionen
  • Halluzinationen (Dinge sehen, die es nicht wirklich gibt)
  • St√∂rungen des Herzrhythmus (z. B. zu schneller oder zu langsamer Herzschlag)
  • Blutungen im Darm; zu erkennen als Blut im Stuhl oder im Erbrochenen
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse; typische Anzeichen sind starke Schmerzen im Oberbauch, oft in Verbindung mit √úbelkeit oder Erbrechen
  • Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit oder Auftreten Parkinson-√§hnlicher Symptome; z. B. Muskelsteife oder Schwierigkeiten beim Ausf√ľhren von Bewegungen
Nicht bekannt
  • Heftiges Erbrechen, das zum Einrei√üen der Speiser√∂hre f√ľhren kann
  • Dehydrierung (zu starker Fl√ľssigkeitsverlust)
  • Lebererkrankungen (gelbe Haut, Gelbf√§rbung des wei√üen Bereiches im Auge, anormales Dunklerwerden des Urins oder ungekl√§rte √úbelkeit, Erbrechen, M√ľdigkeit und Appetitsverlust)
  • Aggression, Ruhelosigkeit
  • Ungleichm√§√üiger Herzschlag
Patienten mit Demenz und Parkinson-Krankheit

Bei dieser Patientengruppe kommen einige der Nebenwirkungen häufiger vor, einige weitere Nebenwirkungen treten hier zusätzlich auf:

Sehr häufig
  • Zittern
Häufig
  • √Ąngstlichkeit
  • Ruhelosigkeit
  • Verlangsamter Herzschlag
  • Schlafst√∂rungen
  • Vermehrter Speichelfluss und Dehydrierung
  • Ungew√∂hnlich langsame oder unkontrollierte Bewegungen
  • Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit oder Auftreten Parkinson-√§hnlicher Symptome; z. B. Muskelsteife oder Schwierigkeiten beim Ausf√ľhren von Bewegungen
Gelegentlich
  • Unregelm√§√üiger Herzschlag und unkontrollierte Bewegungen
Weitere Nebenwirkungen, die bei Rivastigmin Teva transdermalen Pflastern beobachtet wurden und die möglicherweise auch bei den Hartkapseln auftreten können:
Häufig

Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bekommen, wenden Sie sich an Ihren Arzt ? möglicherweise brauchen Sie ärztliche Hilfe.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Rivastigmin Teva nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel d√ľrfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Rivastigmin Teva enthält

Der Wirkstoff ist: Rivastigmin

Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln enthalten 1,5 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Rivastigmin Teva 3,0 mg Hartkapseln enthalten 3 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln enthalten 4,5 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Rivastigmin Teva 6,0 mg Hartkapseln enthalten 6 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt - Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

Kapselh√ľlle - Titandioxid (E171), Gelatine und Drucktinte Schwarz S-1-17822/S-1-17823 (Schellack- Glasur 45% in Ethanol enth√§lt Eisen(II,III)-oxid (E172), Butan-1-ol, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol und Ammoniumhydroxid). Zus√§tzlich Rivastigmin Teva 3 mg, 4,5 mg und 6 mg Hartkapseln enthalten Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).

Wie Rivastigmin Teva aussieht und Inhalt der Packung

Hartkapsel

  • Rivastigmin Teva 1,5 mg Hartkapseln: Wei√ües Kapseloberteil mit Aufdruck ?R? und wei√ües Unterteil mit Aufdruck ?1,5?.
  • Rivastigmin Teva 3,0 mg Hartkapseln: Fleischfarbenes Kapseloberteil mit Aufdruck ?R? und fleischfarbenes Unterteil mit Aufdruck ?3?.
  • Rivastigmin Teva 4,5 mg Hartkapseln: Orangefarbenes Kapseloberteil mit Aufdruck ?R? und orangefarbenes Unterteil mit Aufdruck ?4,5?.
  • Rivastigmin Teva 6,0 mg Hartkapseln: Orangefarbenes Kapseloberteil mit Aufdruck ?R? und fleischfarbenes Unterteil mit Aufdruck ?6?.

Rivastigmin Teva Hartkapseln sind in Blisterpackungen mit 28, 56 und 112 Kapseln, perforierten Blisterpackungen mit 50 x 1 Kapsel und Flaschen mit 250 Kapseln verf√ľgbar.

Pharmazeutischer Unternehmer

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, 3542 DR Utrecht

Niederlande

Hersteller

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi √ļt 13,

4042 Debrecen, Ungarn

oder:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöllo,

T√°ncsics Mih√°ly √ļt 82 Ungarn

oder:

TEVA UK Ltd

Brampton Road,

Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Vereinigtes Königreich

oder: Pharmachemie B.V. Swensweg 5,

2031 GA Haarlem Niederlande

oder:

TEVA Santé,

Rue Bellocier, 89100, Sens,

Frankreich

Oder:

Teva Czech Industries s.r.o Ostravask√° 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Kom√°rov, Tschechische Republik

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzten Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

Belgi√ę/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Teva Pharma Belgium S.A.
Tel/Tél: +32 3 820 73 73 Tél/Tel: +32 3 820 73 73
???????? Magyarorsz√°g
???? ????????????? ???????? ???? Teva Magyarorsz√°g Zrt
Te?: +359 2 489 95 82 Tel.: +36 1 288 64 00
Cesk√° republika Malta
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Drugsales ltd
Tel: +420 251 007 111 Tel: +356 21 419 07/2
Danmark Nederland
Teva Denmark A/S Teva Nederland B.V.
Tlf: +45 44 98 55 11 Tel: +31 (0) 800 0228400
Deutschland Norge
Teva GmbH Teva Norway AS
Tel: (49) 0731 40208 Tlf: +47 66 77 55 90
Eesti √Ėsterreich
Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
filiaal Tel: +43 1 97 007
Tel: +372 6610801 Polska
????da
Teva ????? ?.?. Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
???: +30 210 72 79 099 Tel.: +(48) 22 345 93 00
Espa√Īa Portugal
Teva Pharma, S.L.U Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda
Tél: +(34) 91 387 32 80 Tel: (351) 214 235 910
France Rom√Ęnia
Teva Santé Teva Pharmaceuticals S.R.L
Tél: +(33) 1 55 91 7800 Tel: +4021 230 65 24
Ireland Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +353 (0)42 9395 892 Tel: +386 1 58 90 390
√ćsland Slovensk√° republika
Teva UK Limited Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +(44) 1323 501 111. Tel: +(421) 2 5726 7911
Italia Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l. ratiopharm Oy
Tel: +(39) 0289179805 Puh/Tel: + 358 20 180 5900
??p??? Sverige
Teva ????? ?.?. Teva Sweden AB
???: +30 210 72 79 099 Tel: +(46) 42 12 11 00
Latvija United Kingdom
UAB Sicor Biotech filiale Latvija Teva UK Limited
Tel: +371 67 784 980 Tel: +(44) 1323 501 111
Lietuva  
UAB ?Sicor Biotech?  
Tel: +370 5 266 02 03  

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im {MM/JJJJ }

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europ√§ischen Arzneimittel Agenturhttp://www.ema.europa.euverf√ľgbar.

Anzeige

Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Roche Registration
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A15MG

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden