Wirkstoff(e) Ergocalciferol (Vitamin D2)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Baxter Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A11CC01
Pharmakologische Gruppe Vitamin A und D, inkl. deren Kombinationen

Zulassungsinhaber

Baxter Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Vitalipid Adult und wof√ľr wird es angewendet?
Vitalipid Adult ist eine Emulsion und wird zur Deckung des Tagesbedarfes an den fettlöslichen Vitaminen A, D2, E und K1 bei Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren im Rahmen einer parenteralen Ernährung angewendet.
Vitalipid Adult darf nicht angewendet werden bei

  • Hypervitaminosen (A, D2, E und K1).
  • √úberempfindlichkeit gegen der in Vitalipid Adult enthaltenen Vitamine, Soja√∂l oder einen der sonstigen Bestandteile

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Vitalipid Adult ist erforderlich
- Vitalipid Adult darf nicht unverd√ľnnt verabreicht werden.
- Eine Kontrolle der Plasmavitaminkonzentrationen wird empfohlen bei Langzeitanwendung sowie bei Leberfunktionsstörungen und Niereninsuffizienz (veränderter Vitaminbedarf).
- Bei parenteraler Ernährung ist auf eine tägliche Zufuhr auch von wasserlöslichen Vitaminen in Höhe des empfohlenen Tagesbedarfs zu achten. Erhöhte Verluste wasserlöslicher Vitamine (z.B. bei Hämodialyse) können eine höhere Zufuhr erforderlich machen.
- Das Präparat deckt nur den normalen Tagesbedarf an fettlöslichen Vitaminen. Bestehende Vitaminmangelzustände sind gezielt auszugleichen.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Besstandteile von Vitalipid Adult
- Vitalipid Adult enthält Sojaöl. Sojaöl kann in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen hervorrufen.
- Vitalipid Adult enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu ?natriumfrei?.
Bei Anwendung von Vitalipid Adult mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Vitalipid Adult enthält Vitamin K1, das die Wirkung einer Antikoagulationstherapie mit Cumarin-Derivaten reduzieren kann.
Bei der Behandlung mit gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien) ist deshalb eine sorgfältige Überwachung des Gerinnungsstatus erforderlich.
- In Vitalipid Adult liegen die fettl√∂slichen Vitamine A, D2, E und K1 in der √Ėlphase einer Fettemulsion gel√∂st vor. Vitalipid Adult dient als Zusatz zu einer geeigneten Fettemulsion, wobei die Emulsion erhalten bleibt. Vitalipid Adult darf nicht mit Elektrolytl√∂sungen oder anderen rein w√§ssrigen Infusionsl√∂sungen gemischt werden, da die Gefahr besteht, dass die Emulsion bricht und gro√üe Fettpartikel in die Blutbahn gelangen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Vitalipid Adult ANZUWENDEN?
Wenden Sie Vitalipid Adult immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierungsanleitung
Soweit nicht anders verordnet, werden zur Deckung des Tagesbedarfes von Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren 10 ml Vitalipid Adult empfohlen.
Art der Anwendung
Zur intravenösen Infusion
Vitalipid Adult darf nicht in konzentrierter Form angewendet werden, sondern ist als Zusatz zu einer geeigneten Fettemulsion vorgesehen. Hierzu werden 10 ml Vitalipid Adult innerhalb einer Stunde vor Anlegen der Infusion unter hygienisch einwandfreien Bedingungen der im Rahmen der parenteralen Ern√§hrung vorgeschriebenen Menge an Fettemulsion vorsichtig zugemischt. Die Infusion erfolgt in der f√ľr die Fettemulsion vorgeschriebenen Weise.
Vitalipid Adult kann auch zur Auflösung von Soluvit N verwendet werden. Hierzu werden 10 ml Vitalipid Adult unter hygienisch einwandfreien Bedingungen zu der Trockensubstanz in 1 Flasche Soluvit N gegeben. Die Lösung wird dann der Fettemulsion zugemischt.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung mit Vitalipid Adult kann während der gesamten Dauer der parenteralen Ernährung fortgesetzt werden. Die Anwendung erfolgt, solange eine Substitution mit fettlöslichen Vitaminen erforderlich ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Vitalipid Adult Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


Nebenwirkungen
Sojaöl kann in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen hervorrufen
4.2 Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Restmengen in angebrochenen Ampullen sind zu verwerfen.
Die gebrauchsfertige Lösung ist innerhalb von 24 Stunden zu infundieren.
Vitalipid Adult soll nach Ablauf des auf Beh√§ltnis und √§u√üerer Umh√ľllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vitalipid Adult nicht √ľber 25 ¬įC lagern und nicht einfrieren.
Vor Licht sch√ľtzen.
Ein ausreichender Lichtschutz während der Infusion ist durch das Zumischen zu einer geeigneten Fettemulsion gewährleistet, direkte Sonneneinstrahlung ist jedoch zu vermeiden.
Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

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Weitere Informationen

Was Vitalipid Adult enthält
10 ml (= 1 Ampulle) Vitalipid Adult enthalten:
Wirkstoffe:
Retinolpalmitat 1,941 mg
entspr. Retinol (Vitamin A) 1,059 mg (3530 I.E.)
Ergocalciferol (Vitamin D2) 0,005 mg (200 I.E.)
Phytomenadion (Vitamin K1) 0,15 mg
alpha-Tocopherol (Vitamin E) 9,1 mg (10 I.E.)
sonstige Bestandteile:
Sojaöl 1 g
(3-sn-Phosphatidyl)cholin 120 mg
Glycerol 220 mg
Wasser f√ľr Injektionszwecke ad 10 ml
Natriumhydroxid zur Einstellung auf pH-Wert 8,0
Wie Vitalipid Adult aussieht und Inhalt der Packung:
Packung mit 10 Ampullen 10 ml Emulsion.
Pharmazeutischer Unternehmer
Baxter Deutschland GmbH
Edisonstraße 4
85716 Unterschleißheim
Deutschland
Hersteller
Baxter Deutschland GmbH
Dr.-Wandinger-Straße 1
94447 Plattling
Deutschland
oder
Bieffe Medital S.p.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto
Italien
Stand der Information: [Monat/Jahr]

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Zulassungsland Deutschland
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Betäubungsmittel Nein
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