Aceponato de metilprednisolona

Código ATCD07AC14
Número CAS86401-95-8
Número PUB63019
ID de DrugbankDB14643
Fórmula empíricaC27H36O7
Masa molar (g·mol−1)472,578
Estado físicosólido

Básico

El aceponato de metilprednisolona es un glucocorticoide tópico y tiene un efecto antiinflamatorio y antialérgico y suprime el sistema inmunitario del propio organismo. Se utiliza para el tratamiento local tópico de enfermedades de la piel como la dermatitis inflamatoria crónica, la dermatitis de contacto alérgica y otras inflamaciones de la capa superior de la piel.

El principio activo se vende bajo el nombre de Advantan® en forma de crema o pomada.

Farmacología

Farmacodinámica

Después de penetrar en la piel, la sustancia activa es metabolizada por las esterasas (enzimas) a intermediarios activos. Al igual que otros glucocorticoides tópicos, el aceponato de metilpredisolona se une a los receptores glucocorticoides intracelulares dentro de la célula. El complejo receptor-fármaco ejerce una influencia sobre el ADN, provocando la síntesis de proteínas antiinflamatorias. Esto permite que se desarrollen los efectos antipruriginosos, inmunosupresores y antiinflamatorios/alérgicos.

Farmacocinética

El factor decisivo para la absorción de los glucocorticoides tópicos es la edad de la piel. En los niños menores de 12 meses, hay que tener en cuenta que la función de barrera de la piel aún no se ha desarrollado completamente. En los ancianos, la absorción de glucocorticoides puede aumentar debido al adelgazamiento de la piel y al aumento de la superficie cutánea debido a las arrugas.

Contraindicaciones

El aceponato de metilprednisolona está contraindicado en:

  • Hipersensibilidad
  • Enfermedades bacterianas de la piel
  • Enfermedades víricas de la piel
  • Rosácea
  • Dermatitis perioral
  • Úlceras cutáneas
  • Acné
  • Enfermedades cutáneas atróficas
  • Reacciones cutáneas postvacunales en la zona de tratamiento

Toxicidad

Efectos secundarios

El efecto secundario no deseado más frecuente es la sensación de quemazón o picor en la zona de aplicación. Además, pueden producirse atrofias (adelgazamiento de la piel), así como estrías cutáneas y dilatación visible de los pequeños vasos sanguíneos de la piel.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, oral): > 2 g/kg
LD50 (Ratte, subkutan): > 3 g/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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