Farmacodinámica
Las bacterias producen la enzima betalactamasa, capaz de desactivar la actividad de los antibióticos betalactámicos. Debido a la similitud estructural del ácido clavulánico con el antibiótico, éste se une a la enzima en lugar de a la sustancia activa y protege así al antibiótico de la inactivación por la enzima. Al mismo tiempo, esto amplía el espectro de acción del antibiótico.
Farmacocinética
El inhibidor de la betalactamasa se absorbe bien en la sangre a través del tracto gastrointestinal tras la administración oral y tiene una biodisponibilidad del 64%. Durante las primeras seis horas tras la ingestión, aproximadamente la mitad del ácido clavulánico se excreta sin cambios en la orina. Los productos intermedios se eliminan con la orina, las heces y el aire exhalado tras su metabolización. La semivida es de 45-90 minutos, similar a la de la amoxicilina.