Farmacología y mecanismo de acción
La alizaprida es un antiemético y pertenece al grupo de los procinéticos. Su estructura y efecto son similares a los de la metoclopramida, un procinético de uso común. La alizaprida puede atravesar la barrera hematoencefálica, que es lo que hace posible su efecto en primer lugar.
El efecto antiemético de la alizaprida se basa en su acción antagonista en los receptores D2 del sistema nervioso central (SNC). Esto evita las náuseas y los vómitos desencadenados por la mayoría de los estímulos.
Farmacocinética
La alizaprida se excreta por el riñón. La vida media es de unas 3 horas.
Interacciones medicamentosas
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de la alizaprida:
- Analgésicos y antitusígenos del grupo de los opiáceos.
- Sedantes y tranquilizantes (por ejemplo, barbitúricos, hipnóticos)
- Benzodiacepinas
- Antihistamínicos H1
- Ciertos antidepresivos (mirtazapina, doxepina, mianserina, amitriptilina)
- Clonidina y otros anitipertensivos de acción central
El efecto de los siguientes medicamentos puede aumentar al tomar alizaprida:
- Los neurolépticos como las fenotiazinas y la clorpromazina aumentan y también aumentan el efecto de la alizaprida.
- Los antihipertensivos pueden aumentar el riesgo de reducir demasiado la presión arterial
Los siguientes medicamentos debilitan o anulan el efecto de la alizaprida:
- Los agonistas dopaminérgicos como la levodopa, el ropinirol o la cabergolina tienen un efecto opuesto sobre el receptor dopaminérgico y pueden invertir el efecto de la alizaprida.
- Los anticolinérgicos como la atropina debilitan el efecto
Otras interacciones:
El uso simultáneo con preparados de cortisona puede aumentar el riesgo de espasmos musculares y movimientos involuntarios.
El alcohol puede aumentar el efecto sedante de la alizaprida, por lo que no debe consumirse durante la toma.
