Ambroxol

Código ATCR02AD05, R05CB06, R07AA03
Número CAS18683-91-5
Número PUB2132
ID de DrugbankDB06742
Fórmula empíricaC13H18Br2N2O
Masa molar (g·mol−1)378,10
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)233–234,5

Básico

El ambroxol es un medicamento mucolítico perteneciente al grupo de los expectorantes. Ambroxol está indicado para el tratamiento secretolítico en enfermedades broncopulmonares con secreción y transporte anormal de moco. La mucosidad puede eliminarse más fácilmente y la respiración del paciente se ve facilitada. Suele administrarse en forma de jarras para la tos, pero también se da en forma de pastillas.

Se patentó en 1966 y se empezó a utilizar con fines médicos en 1979.

Indicaciones

  • Asma
  • EPOC
  • Bronquitis aguda/crónica
  • Resfriado común
  • Fibrosis quística

Farmacología

Farmacodinámica

La sustancia actúa sobre las membranas mucosas y restablece los mecanismos fisiológicos de limpieza de las vías respiratorias (que desempeñan un papel importante en los mecanismos naturales de defensa del organismo) mediante varios mecanismos, como la disolución de la mucosidad, la estimulación de la producción de moco y la estimulación de la síntesis y liberación de surfactante por parte de los neumocitos de tipo II.

El ambroxol también se une e inhibe los canales de Na en las células nerviosas periféricas conductoras del dolor. Esto se debe a su similitud estructural con sustancias del grupo de los anestésicos locales. El resultado es el alivio del dolor, por lo que el ambroxol también es adecuado para el tratamiento sintomático del dolor de garganta. Sin embargo, el efecto analgésico es inferior al de otros analgésicos, por lo que no existe una recomendación explícita del uso de ambroxol para el dolor de garganta.

Farmacocinética

La absorción es rápida y casi completa. La unión a proteínas es del 90% y la vida media plasmática suele ser de entre 7 y 12 horas.

Toxicidad

Efectos secundarios

  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Náuseas
  • Dolor abdominal
  • Vómitos
  • Boca seca
  • Fiebre
  • Escalofríos

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Deterioro renal
  • Disfunción hepática
  • Broncoconstricción

Datos toxicológicos

DL50, ratón, oral: 2720 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

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