Bromazepam

Código ATCN05BA08
Número CAS1812-30-2
Número PUB2441
ID de DrugbankDB01558
Fórmula empíricaC14H10BrN3O
Masa molar (g·mol−1)316,15
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)237-239

Básico

El bromazepam es un principio activo del grupo de las benzodiacepinas, que se utiliza para tratar la ansiedad grave o los ataques de pánico o el insomnio debido a sus propiedades ansiolíticas y sedantes. También se utiliza para aliviar los síntomas de abstinencia de alcohol y opiáceos.

Debido a su rápida absorción y comienzo de acción, el bromazepam tiene un mayor potencial de abuso en comparación con otras benzodiacepinas, según muchos expertos en psiquiatría.

Es una de las sustancias psicotrópicas y fue aprobada en Alemania con el nombre comercial de Lexotanil® en 1977, pero fue retirada del mercado en 2016. Lexotanil® sigue estando disponible en Suiza y Austria.

Farmacología

Farmacodinámica

La sustancia activa se une al receptor GABA-A, lo que provoca un cambio conformacional y potencia los efectos inhibitorios GABA-Aérgicos. Como resultado, se inducen los efectos depresivos, ansiolíticos, anticonvulsivos y relajantes musculares.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la biodisponibilidad es del 84%. El nivel plasmático máximo se alcanza después de 1-4 horas. El fármaco circula en un 70% unido a proteínas y tiene una vida media de 10 a 20 horas. El bromazepam se descompone en el hígado por vías oxidativas y se excreta en la orina.

Contraindicaciones

El bromazepam no debe utilizarse en caso de:

  • Hipersensibilidad
  • dependencia de sustancias depresoras del SNC, incluido el alcohol
  • Apnea del sueño
  • Miastenia gravis
  • Insuficiencia hepática grave
  • Insuficiencia respiratoria grave
  • Embarazo y lactancia

Interacciones con otros medicamentos

Cuando se utiliza concomitantemente con fármacos sedantes centrales, alcohol y relajantes musculares, los efectos depresivos, respiratorios y hemodinámicos (flujo sanguíneo) pueden potenciarse mutuamente.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más frecuentes al inicio de la terapia son fatiga, mareos, somnolencia, disminución de la presión arterial, disminución de la concentración, disminución del tiempo de reacción y dolor de cabeza.
Das Risiko einer psychischen und körperlichen Abhängigkeitsentwicklung besteht bereits nach wenigen Wochen mit täglicher Einnahme und bei einem raschen Absetzen können Entzugserscheinungen auftreten.

Datos toxicológicos

Las dosis elevadas durante un periodo de tiempo prolongado pueden provocar dificultades de articulación, así como inestabilidad de movimientos y de la marcha.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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