Cefaclor

Cefaclor

Básico

El cefaclor pertenece a la familia de los antibióticos conocidos como cefalosporinas. Dentro de este grupo, pertenece a la segunda generación. Las cefalosporinas son antibióticos de amplio espectro que se utilizan para tratar la septicemia, la neumonía, la meningitis, las infecciones del tracto biliar, la peritonitis y las infecciones del tracto urinario.

Efecto

Farmacodinámica

El cefaclor, al igual que las penicilinas, es un antibiótico betalactámico. Al unirse a proteínas específicas de unión a la penicilina (PBP) localizadas en la pared celular bacteriana, inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. La lisis celular (disolución de la célula) es entonces mediada por enzimas autolíticas de la pared celular bacteriana como las autolisinas.

Farmacocinética

El cefaclor se absorbe bien tras su administración oral, independientemente de la ingesta de alimentos. La unión de proteínas es del 23,5%. No hay una biotransformación significativa en el hígado (alrededor del 60 % al 85 % de la sustancia activa se excreta sin cambios en la orina en 8 horas). La vida media es de unas 0,6-0,9 horas.

Interacciones con otros medicamentos

  • Las cefalosporinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de las cumarinas (por ejemplo, la warfarina) - el uso concomitante requiere controles frecuentes del INR y el ajuste de la dosis si es necesario.
  • La excreción de las cefalosporinas se ve reducida por el probenecid (dando lugar a un aumento de las concentraciones del fármaco en el plasma sanguíneo).
  • Los antiácidos reducen la absorción del cefaclor. Por lo tanto, los antiácidos no deben tomarse inmediatamente antes o al mismo tiempo que el cefaclor.

Toxicidad

Efectos secundarios

El principal efecto secundario de las cefalosporinas es la hipersensibilidad (alergia al medicamento). Los pacientes sensibles a la penicilina también reaccionan de forma alérgica a las cefalosporinas, dependiendo de la generación de cefalosporinas. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse, por ejemplo, como erupción cutánea, prurito (picor), urticaria, reacciones similares a la enfermedad del suero con erupción cutánea, fiebre y artralgia, así como anafilaxia.

Otros efectos secundarios incluyen alteraciones gastrointestinales (por ejemplo, diarrea, náuseas y vómitos, molestias abdominales, alteraciones de las enzimas hepáticas, hepatitis transitoria e ictericia colestática), dolor de cabeza y síndrome de Stevens-Johnson.

Entre los efectos secundarios poco frecuentes se encuentran la eosinofilia y los trastornos sanguíneos (incluyendo trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica); nefritis intersticial reversible; hiperactividad, nerviosismo, trastornos del sueño, alucinaciones, confusión, hipertensión y mareos.

Los síntomas de sobredosis incluyen diarrea, náuseas, malestar estomacal y vómitos.

Propiedades químicas y físicas

Código ATC J01DC04
Fórmula molecular C15H14ClN3O4S
Masa molar (g·mol−1) 367,81
Estado fisico sólido
Número CAS 53994-73-3
Número PUB 51039
Drugbank ID DB00833

Principios editoriales

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Markus Falkenstätter, BSc

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Autor

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lector

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.

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