| Código ATC | N06DX12, N07CA02 |
| Número CAS | 298-57-7 |
| Número PUB | 1547484 |
| ID de Drugbank | DB00568 |
| Fórmula empírica | C26H28N2 |
| Masa molar (g·mol−1) | 368.524 |
| Estado físico | sólido |
La cinarizina es un antihistamínico y un bloqueador de los canales de calcio del grupo de las difenilmetilpiperazinas. Se prescribe para las náuseas y los vómitos debidos al mareo o a otras causas como la quimioterapia, los mareos o la enfermedad de Ménière. La cinarizina se toma por vía oral.
La cinarizina es un antihistamínico y un bloqueador de los canales de calcio. Las histaminas intervienen en una serie de actividades, como la contracción del músculo liso de las vías respiratorias y gastrointestinal, la vasodilatación, la estimulación cardíaca, la secreción de ácido gástrico, la promoción de la liberación de interleucinas y la quimiotaxis de eosinófilos y mastocitos. La cinarizina también bloquea los receptores de acetilcolina muscarínicos. La cinarizina también inhibe los canales de calcio a través de su acción, produciendo un efecto relajante en el músculo liso vascular.
La cinarizina se suele tomar por vía oral en forma de comprimidos. Tras la ingestión, la sustancia se absorbe con bastante rapidez y alcanza la concentración plasmática máxima entre 1 y 3 horas después de la administración. La cinarizina responde al SNC debido a su alta lipofilia, por lo que puede tener un efecto sedante en los pacientes. La cinarizina se metaboliza en el hígado, tras lo cual un tercio se excreta en la orina y dos tercios en las heces. La semivida de eliminación varía entre 3,4-60 horas dependiendo de la edad del paciente.
Los posibles efectos secundarios son
Dado que la cinarizina puede provocar somnolencia y visión borrosa, es importante no manejar maquinaria pesada durante su uso si se manifiestan los efectos secundarios.
Markus Falkenstätter, BSc
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
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