Hidroxizina

Código ATCN05BB01, R06AX33
Número CAS68-88-2
Número PUB3658
ID de DrugbankDB00557
Fórmula empíricaC21H27CIN2O2
Masa molar (g·mol−1)374,904
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)200
Punto de ebullición (°C)220
Valor PKS2,47

Básico

La hidroxicina es un antihistamínico que, además del tratamiento de las enfermedades alérgicas (prurito crónico y urticaria), también se utiliza para aliviar la ansiedad y la tensión, así como los trastornos del sueño y del sueño nocturno.
Im Handel ist Hydroxycin in Tablettenform oder als Sirup erhältlich.

Farmacología

Farmacodinámica

Los efectos antihistamínicos y antialérgicos se basan en el bloqueo del receptor de histamina H1 por la hidroxicina y su atenuación activa de la actividad.
Durch die Beeinflussung von Botenstoffsystemen im Gehirn wirkt das Arzneimittel auch beruhigend, sedierend und krampflösend.
Die Wirkung von Hydroxycin tritt innerhalb von 15 bis 60 Minuten ein und hält bis zu 6 Stunden an.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la hidroxicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza la concentración plasmática máxima al cabo de unas 2 horas. El principio activo se metaboliza en el hígado por las enzimas CYP3A4 y CYP3A5. El 70% del intermediario activo hidroxizina se excreta en la orina. La vida media en niños, adultos y ancianos es de unas 7, 20 y 29 horas, respectivamente.

Contraindicaciones

La hidroxicina no debe ser tomada por:

  • Hipersensibilidad
  • insuficiencia hepática o renal grave
  • Ampliación de la próstata
  • Glaucoma de ángulo estrecho
  • Porfirias
  • Embarazo y lactancia

Interacciones con otros medicamentos

Son posibles las interacciones con el alcohol, los depresores centrales, los inhibidores de la MAO, los parasimpaticomiméticos, los antihipertensivos, la betahistina, la adrenalina, la fenitoína y la cimetidina con su uso concomitante.

Toxicidad

Efectos secundarios

La somnolencia, el embotamiento, el dolor de cabeza y la sequedad de boca son efectos secundarios habituales de la hidroxicina.

Datos toxicológicos

La sedación severa es la más común en la sobredosis, pero también son comunes las convulsiones, la somnolencia, las náuseas o los vómitos.
LD50 (Ratte, oral): 840 mg/kg
LD50 (Maus, oral): 400 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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