Farmacodinámica
Al igual que otros AINE, los efectos antiinflamatorios y analgésicos del lornoxicam se deben a su acción inhibidora de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos al inhibir tanto la COX-1 como la COX-2. El resultado es la reducción de la inflamación, el dolor, la fiebre y la hinchazón mediada por las prostaglandinas.
Farmacocinética
El lornoxicam se absorbe rápida y casi completamente en el tracto gastrointestinal (90-100 %). Está unido en un 99% a las proteínas plasmáticas (casi exclusivamente a la albúmina sérica). El lornoxicam se metaboliza completamente por el CYP2C9, por lo que sólo cantidades insignificantes de lornoxicam intacto se excretan sin cambios en la orina. Aproximadamente 2/3 del fármaco se excreta por el hígado y 1/3 por los riñones en su forma activa. La vida media es de 3 a 5 horas.
Interacciones con otros medicamentos
Las interacciones farmacológicas son típicas de los AINE. La combinación con antagonistas de la vitamina K, como la warfarina, aumenta el riesgo de hemorragia. La combinación con ciclosporina puede provocar una disminución de la función renal y, en casos raros, una lesión renal aguda. El lornoxicam también puede aumentar los efectos adversos del litio, el metotrexato y la digoxina y sus derivados. El efecto de los diuréticos, los inhibidores de la ECA y los antagonistas de los receptores de la angiotensina II puede verse reducido, pero esto sólo es relevante en pacientes con riesgos especiales como la insuficiencia cardíaca.