Mebendazol

Código ATCP02CA01
Número CAS31431-39-7
Número PUB4030
ID de DrugbankDB00643
Fórmula empíricaC16H13N3O3
Masa molar (g·mol−1)295,29
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)288–289
Valor PKS6.6

Básico

El mebendazol pertenece al grupo químico de los benzimidazoles. Se utiliza para tratar enfermedades causadas por gusanos.

El mebendazol tiene efecto sobre los siguientes organismos:

  • Tenias
  • Anquilostomas
  • Gusanos del látigo
  • Trichinae
  • Gusanos
  • Gusanos redondos

Por lo tanto, es un antihelmíntico. El mebendazol está disponible con receta médica y suele administrarse en forma de comprimidos.

Farmacología

Farmacodinámica

El mebendazol interfiere en el metabolismo celular de los gusanos. Se une a la proteína β-tubulina. Esto perturba la integridad de las células del gusano y el transporte de sustancias. De este modo, impide la absorción de la glucosa en el tracto digestivo de los gusanos. Después de un tiempo, el parásito se queda sin reservas de energía y muere. La sustancia no tiene ningún efecto en los seres humanos,

Farmacocinética

Sólo el 5-10% del mebendazol se absorbe en el tracto gastrointestinal. Esta proporción puede aumentar un poco si se comen alimentos grasos. Entre el 90 y el 99% de la sustancia activa se une a las proteínas de la sangre. Se descompone principalmente en las células del hígado por las enzimas del sistema CYP450. Sólo el 2% de la dosis ingerida se metaboliza y se elimina por la orina. La mayor parte se excreta sin cambios en las heces. La vida media de eliminación está entre 2 y 5 horas.

Interacciones con otros medicamentos

La carbamazepina, el metronidazol y la fenitoína no deben tomarse al mismo tiempo porque pueden aumentar o disminuir los niveles plasmáticos de mebendazol. Esto podría provocar efectos secundarios drásticos o falta de eficacia.

Toxicidad

Efectos secundarios

El mebendazol suele ser bien tolerado. Los efectos secundarios típicos tras su toma son molestias gastrointestinales como dolor abdominal, diarrea y flatulencia. También pueden producirse mareos, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.

Los signos de sobredosis son el aumento de los niveles de enzimas hepáticas, fiebre, pérdida de cabello, prurito y neutropenia.

Datos toxicológicos

(DL50): 620 mg/kg [ratón, oral].

Fuentes

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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