Farmacodinámica y mecanismo de acción
La (S)-α-metildopa es un aminoácido sintético que puede atravesar la barrera hematoencefálica. En el organismo se descarboxila en α-metildopamina y posteriormente se hidroxila en α-metilnorepinefrina. Esta sustancia tiene un efecto agonista sobre los receptores α2-adrenérgicos y provoca la vasodilatación de los vasos sanguíneos, lo que se traduce en una reducción de la presión arterial sistémica.
Farmacocinética
La metildopa se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal tras su administración oral. La biodisponibilidad es de aproximadamente el 25%. La metildopa se une a las proteínas plasmáticas en menos de un 15%. Aproximadamente el 70% de la metildopa absorbida se excreta sin cambios por los riñones. Las porciones no absorbidas se excretan sin cambios en las heces. Tras la administración oral, la eliminación es esencialmente completa en 36 horas.
Interacciones medicamentosas
Pueden producirse interacciones con los siguientes medicamentos:
- Sulfatos ferrosos y otros medicamentos que contengan hierro.
- Litio
- Otros antihipertensivos (disminución excesiva de la tensión arterial)