| Código ATC | A01AB09, A07AC01, D01AC02, G01AF04, J02AB01, S02AA13 |
| Número CAS | 22916-47-8 |
| Número PUB | 4189 |
| ID de Drugbank | DB01110 |
| Fórmula empírica | C18H14Cl4N2O |
| Masa molar (g·mol−1) | 416,13 |
| Estado físico | sólido |
| Punto de fusión (°C) | 83–87 |
| Valor PKS | 6,91 |
El miconazol es un agente antifúngico utilizado para tratar la tiña, la pitiriasis versicolor y las infecciones por hongos de la piel o la vagina. Se utiliza para las tiñas en el cuerpo, la ingle y los pies (pie de atleta). Se aplica en forma de crema o pomada sobre la piel o la vagina.
El miconazol inhibe la enzima 14α-desmetilasa del esterol, que se produce exclusivamente en los hongos, lo que da lugar a una menor producción de ergosterol. El ergosterol es un componente importante de la pared celular de los micóticos. La inhibición de la síntesis de ergosterol conduce así a la disolución de las células fúngicas. Además de sus efectos antifúngicos, se sabe que el miconazol, al igual que el ketoconazol, es un antagonista del receptor de glucocorticoides.
Tras la aplicación en la piel, el miconazol puede detectarse en la piel hasta cuatro días. Menos del 1% se absorbe en el torrente sanguíneo, donde el 88,2% se une a las proteínas plasmáticas y el 10,6% a las células sanguíneas. La sustancia se metaboliza parcialmente y se excreta principalmente por las heces.
Los efectos secundarios son muy improbables, ya que la sustancia activa sólo se absorbe en muy pequeña medida y no suele interactuar con las células humanas.
Interacciones
Wechselwirkungen sind möglich mit Antikoagulantien, Phenytoin, Terbinafin, einige neuere atypische Antipsychotika, Cyclosporin und einige Statine zur Behandlung von Hypercholesterinämie.
DL50 (rata, oral): 550 mg-kg-1
Markus Falkenstätter, BSc
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
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