Básico
La pipamperona es un antipsicótico típico de la familia de las butirofenonas y se utiliza para tratar la esquizofrenia y como ayuda para dormir en caso de depresión.
Efecto
Farmacodinámica
La pipamperona se une principalmente a los receptores 5-HT2A, con una afinidad casi igual a los receptores D4 y una afinidad moderada a los receptores 5-HT2C, D2-3 y alfa-adreno. La pipamperona tiene una afinidad 15 veces mayor por los receptores D4 que por los D2. La unión a estos receptores da lugar a los efectos antipsicóticos y antidepresivos.
Farmacocinética
La pipamperona se toma por vía oral y se metaboliza en el hígado. La excreción se produce principalmente a través de los riñones. La vida media es de unas 16-27 horas.
Toxicidad
Efectos secundarios
- Disquinesia
- Pérdida de apetito
- Náuseas
- Vómitos
- Hiperprolactinemia
- Trastornos menstruales
- Aumento del pulso
- Prolongación del QT (ECG)
- Depresión
- Fatiga
- Somnolencia
- Insomnio
- Dolor de cabeza
Datos toxicológicos
DL50 (rata, oral): 160 mg-kg-1
| Código ATC | N05AD05 |
| Fórmula molecular | C21H30FN3O2 |
| Masa molar (g·mol−1) | 375,48 |
| Estado fisico | sólido |
| Punto de fusion (°C) | 124,5–126 |
| Número CAS | 1893-33-0 |
| Número PUB | 4830 |
| Drugbank ID | DB09286 |
Fuentes
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