La povidona yodada (PVP-I) es un antiséptico utilizado para la desinfección de la piel antes y después de operaciones y procedimientos quirúrgicos menores. Puede utilizarse para desinfectar tanto las manos del personal de enfermería como la piel de la persona atendida. También se utiliza para desinfectar pequeñas heridas. Suele aplicarse sobre la piel en forma de líquido o, con menos frecuencia, en forma de polvo.
| Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
|---|---|---|
| Normovidona 100 mg/ml solución cutánea | Povidona yodada | Laboratorios Normon |
| Betadine gel 100 mg/g gel | Povidona yodada | Meda Pharma S.L. |
| Betadine jabonoso 75 mg/ml solución cutánea | Povidona yodada | Meda Pharma S.L. |
| Betadine jabonoso 40 mg/ml solución cutánea | Povidona yodada | Meda Pharma S.L. |
| Betadine unidosis 1.000 mg solución cutánea en envase unidosis | Povidona yodada | Meda Pharma S.L. |
La povidona yodada se denomina yodóforo, lo que significa que la povidona actúa como portadora únicamente del yodo elemental que contiene. El yodo se considera la fracción activa que media el efecto microbicida. Cuando se libera del complejo, el yodo libre penetra rápidamente en la pared celular de los microorganismos y se cree que el efecto se debe a la alteración de la estructura y la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. El mecanismo exacto a nivel molecular no se conoce del todo.
La povidona yodada sólo se aplica de forma tópica (sobre la piel). No se utiliza de forma sistémica, por lo que no se dispone de datos sobre su absorción, metabolismo y excreción, etc.
El yodo de la PVP-I reacciona con el peróxido de hidrógeno, la plata, la taurolidina y las enzimas, haciéndolos (y haciéndose) ineficaces. También reacciona con muchos compuestos de mercurio, produciendo el compuesto corrosivo yoduro mercúrico, y con muchos metales, por lo que no es adecuado para desinfectar piercings metálicos.
Los efectos secundarios son la irritación de la piel y, a veces, la hinchazón.
Cuando se utiliza en heridas grandes, pueden producirse problemas renales, sodio elevado en la sangre y acidosis metabólica.
No se recomienda su uso en mujeres antes de las 32 semanas de embarazo y en personas que toman litio.
No se recomienda su uso frecuente en personas con problemas de tiroides.
DL50 (ratón, oral): 8100 mg-kg-1
| Código ATC | D08AG02, D09AA09, D11AC06, G01AX11, R02AA15, S01AX18 |
| Estado fisico | sólido |
| Punto de fusion (°C) | 300 |
| Número CAS | 25655-41-8 |
| Número PUB | 410087 |
| Drugbank ID | DB06812 |
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