Farmacodinámica
El prothipendyl es un antagonista de la dopamina con alta selectividad para los receptores D1 y D2. Además, tiene una baja afinidad por los receptores de serotonina del tipo 5-HT2A. En dosis más altas, el fármaco tiene un efecto inductor del sueño debido a su acción sedante-hipnótica. Además del efecto antipsicótico, el prothipendyl también tiene propiedades antihistaminérgicas, antieméticas y sedantes.
Farmacocinética
La biodisponibilidad del prothipendyl tras su administración oral es de aproximadamente un 15%. La concentración plasmática máxima se alcanza después de aproximadamente 1 hora. La vida media plasmática es de unas 2-3 horas. La sustancia se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por la orina.
Interacciones con otros medicamentos
Cuando se toma simultáneamente con fármacos que tienen un efecto depresor sobre el SNC, puede haber una potenciación mutua del efecto.
Entre ellas se encuentran:
- Benzodiacepinas
- Pastillas para dormir
- Antihistamínicos
- Alcohol
- Antihipertensivos
El efecto de la levodopa puede debilitarse si se toma al mismo tiempo. Prothipendyl puede contrarrestar los efectos vasoconstrictores de la adrenalina y la fenilefrina.
