Efecto
Farmacodinámica
La tetraciclina se difunde de forma pasiva a través de los canales de poro de la membrana bacteriana y se une de forma reversible a la subunidad ribosomal 30S, impidiendo la unión del ARNt al complejo ARNm-ribosoma e interfiriendo así en la síntesis de proteínas. Como resultado, las bacterias no pueden multiplicarse más y pueden ser eliminadas más fácilmente por el sistema inmunitario.
Farmacocinética
La biodisponibilidad es inferior al 40% por administración intramuscular, del 100% por vía intravenosa y del 60-80% por vía oral (adultos en ayunas). Los alimentos y/o la leche reducen la absorción gastrointestinal de los preparados orales de tetraciclina en un 50% o más. La unión a las proteínas plasmáticas es de un 20-70%. La excreción es por vía renal y la vida media es de 6 a 12 horas.
Interacciones
La tetraciclina puede ser inactivada por el hierro, el aluminio o el calcio. Por lo tanto, deben evitarse los productos lácteos, los preparados de hierro y los antiácidos durante la ingesta.
