| Classification internationale (CIM) | A00.- |
| Symptômes | Schwellung |
| Causes possibles | chronische Krankheiten, ablaufende Flüssigkeit, Tumor, Parasit |
Le terme kyste est dérivé de "krystis" (grec), qui signifie vessie ou vessie urinaire.
Un kyste est un espace encapsulé, rempli de liquide, dans un tissu ou un organe. L'intérieur peut contenir une ou plusieurs chambres. Une distinction est faite entre les vrais et les pseudo-kystes. Les vrais kystes sont recouverts de leur propre couche de cellules, alors que les pseudo-kystes ne sont entourés que de tissu conjonctif.
Les kystes se développent pour diverses raisons, dont voici quelques exemples :
Les symptômes et aussi le diagnostic dépendent du type et de la localisation du kyste.
Les encapsulations qui sont proches de la surface de la peau, comme sur la poitrine, sont souvent vues ou palpées en raison du gonflement. Toutefois, si des organes internes, tels que le rein ou le foie, sont touchés, le diagnostic est généralement fortuit, par exemple lors d'une échographie de routine.
Si un kyste est découvert ou suspecté, d'autres procédures sont souvent nécessaires pour en déterminer la taille exacte et la cause. Les éléments suivants sont disponibles à cette fin :
Les kystes sont généralement bénins. Cependant, ils peuvent toujours provoquer des symptômes, surtout s'ils se développent et commencent à déplacer des organes et des tissus.
Plus rarement, ces kystes sont causés par des tumeurs malignes ou sont agressifs, comme dans le cas du ténia du renard (échinococcose).
La thérapie dépend du type et de la localisation du kyste.
Kystes courants
Les kystes rénaux ne doivent en aucun cas être confondus avec les reins kystiques, la polykystose rénale !
Malgré leurs noms similaires, ce sont deux maladies fondamentalement différentes.
Les kystes rénaux peuvent se produire dans les deux reins, de façon isolée ou en groupe. Normalement, ils ne provoquent aucun symptôme et sont découverts par hasard lors d'un examen de routine. Ce n'est que lorsqu'ils sont de très grand diamètre qu'ils provoquent parfois des douleurs dorsales ou abdominales.
Des complications ne peuvent être exclues. Le ou les kystes peuvent s'enflammer, éclater et saigner. Plus rarement, des modifications malignes apparaissent.
Le syndrome d'Hippel-Lindau est une maladie héréditaire dans laquelle ces kystes apparaissent en même temps que des tumeurs, par exemple dans les vaisseaux sanguins (hémangioblastome), le cervelet (médulloblastome) ou la rétine (rétinoblastome).
La plupart des personnes de plus de 60 ans sont touchées ; les kystes rénaux ne surviennent que très rarement chez les personnes de moins de 30 ans.
La thérapie dépend des symptômes causés par un kyste. Les petits kystes qui ne provoquent aucun symptôme n'ont pas besoin d'être traités. Les plus gros qui provoquent des douleurs ou des complications peuvent être ponctionnés et aspirés ou retirés chirurgicalement ou sclérosés.
La polykystose rénale autosomique dominante est une maladie héréditaire courante qui touche environ 1 personne sur 1000.
En raison d'une modification du matériel génétique (gène PKD1 ou PKD2), de nouveaux kystes se développent constamment au cours de la vie. À l'âge de 50 ans, la plupart des personnes touchées souffrent d'une insuffisance rénale. Cependant, la formation de kystes ne se limite pas aux reins. Elle peut également affecter le pancréas, le foie, les poumons, la rate, les ovaires, l'utérus, les testicules ou la glande thyroïde. Certains patients développent également des anévrismes aortiques (renflement de l'aorte) ou une diverticulose (renflement de la paroi intestinale). À ce jour, il n'existe aucun traitement pour cette maladie.
