Anzemet®

Anzemet prévient les formes de nausées et de vomissements provoqués par une chimiothérapie anticancéreuse lors d?un risque élevé pour des vomissements. Anzemet ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Anzemet ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents âgées de moins de 18 ans.

Anzemet ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité à l?égard d?un des composants de la préparation ou de médicaments de la même catégorie (HT3-antagonistes).

Si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque ou d?une autre maladie du coeur ou si vous prenez des médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, demandez l?avis de votre médecin de prendre Anzemet. Ceci vaut également pour la prise de médicaments ayant comme effet secondaire d?influencer le rythme cardiaque. Si vous avez déjà subi une chimiothérapie par le passé, ne prenez Anzemet que sur avis favorable de votre médecin.

Anzemet ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents âgées de moins de 18 ans.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!

La prudence est de mise en cas d?affections accompagnées de troubles du métabolisme du sel ou en présence d?insuffisance cardiaque.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).

Pendant la grossesse et l?allaitement, Anzemet ne doit pas être utilisé ou qu?avec l?autorisation expresse du médecin. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir.

Sauf prescription contraire du médecin, la posologie est la suivante:

Pour la prévention des nausées et des vomissements un comprimé enrobé 200 mg une heure avant le traitement prévu.

Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous estimez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires fréquents d?Anzemet sont les suivants:

Céphalées, diarrhée, constipation, troubles digestifs, douleurs abdominales, manque d?appétit, altérations du goût, fatigue, troubles du sommeil, étourdissements, engourdissements, bouffées de chaleurs, fièvre, frissons/tremblements.

Les effets secondaires peu fréquents sont les suivants: pouls accéléré ou ralenti, chute de la pression artérielle, fièvre.

On a signalé des rares cas de réactions d?hypersensibilité pouvant se manifester p.ex. par des éruptions cutanées, des démangeaisons, un urticaire, des spasmes bronchiques ou des oedèmes (rétention d?eau dans les tissus, en particulier au niveau du visage). Si vous constatez des réactions d?hypersensibilité, informez-en votre médecin.

Des cas isolés d?occlusion intestinale, de pancréatite, d?ictère, de convulsions et de troubles du rythme cardiaque ont été rapportés. Une relation entre ces réactions et Anzemet n?a pas été prouvée.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Anzemet doit être conservé dans l?emballage original à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date indiquée sur l?emballage comme suit: «Exp».

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé enrobé d?Anzemet contient 200 mg de principe actif mésilate de dolasétron monohydraté.