Arteopilo® 2%

Votre ophtalmologue vous prescrit Arteopilo en cas d?augmentation de la pression intra-oculaire, pour protéger vos yeux d?une aggravation irréversible de la vision sous l?effet d?un glaucome. Arteopilo contient deux substances actives, la pilocarpine et le cartéolol, qui abaissent tous les deux la pression intra-oculaire. Arteopilo ne peut être utilisé que sur prescription du médecin.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l?utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d?autres maladies ou chez d?autres personnes.

Conseils pour porteurs de lentilles de contact

Il ne faut pas porter des lentilles de contact pendant le traitement.

Sportifs

Arteopilo contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

N?utilisez pas Arteopilo en cas d?hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l?un des composants du produit. Vous ne devez pas utiliser Arteopilo si vous souffrez actuellement ou avez déjà souffert par le passé d?asthme, de douleur dans la poitrine (angor de Prinzmetal), ou si vous avez une maladie pulmonaire inflammatoire chronique ou certaines maladies cardiaques ou circulatoires, des troubles circulatoires, une tumeur non traitée de la médullosurrénale (phéochromocytome), une faible pression artérielle ou un rythme cardiaque lent, une inflammation aiguë de l?iris et quelques autres maladies oculaires qui seraient aggravées par une contraction de la pupille. On ne dispose pas d?expérience acquise au cours d?études cliniques quant à l?administration d?Arteopilo chez l?enfant.

Arteopilo peut masquer les symptômes d?hypoglycémie (manque de sucre) chez les diabétiques. Il faut donc avertir votre médecin si vous êtes diabétique.

Si vous souffrez actuellement ou avez souffert par le passé de troubles cardiaques, de troubles de la circulation ou de maladie pulmonaire (asthme), de troubles gastro-intestinaux (ulcère de l?estomac ou de l?intestin, obstruction des voies digestives), de troubles des voies urinaires (troubles de l?évacuation de la vessie) ou d?une fonction augmentée de la thyroïde, ou si vous prenez des médicaments pour traiter l?hypertension artérielle ou une maladie cardiaque, signalez-le à votre médecin avant d?utiliser Arteopilo.

Le rétrécissement de la pupille induit par la pilocarpine provoque des difficultés d?adaptation à l?obscurité et peut donc perturber la vision. Dans ce cas, il faut s?abstenir de la conduite automobile nocturne ou la pratique d?autres activités dangereuses sous faible lumière.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez déjà dans l?oeil d?autres médicaments (même en automédication!).

L?utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse ou l?allaitement.

Arteopilo doit exclusivement être utilisé sous la surveillance d?un ophtalmologue. En général, on instille une goutte d?Arteopilo dans l?oeil, matin et soir. Cependant, la posologie dépend de votre pression intra-oculaire et votre ophtalmologue peut donc vous prescrire une autre posologie d?Arteopilo. Veuillez respecter strictement ses directives. Arteopilo peut être utilisé en même temps que d?autres médicaments. Si vous utilisez d?autres médicaments instillés dans l?oeil, il faut respecter un intervalle d?au moins 15 minutes entre l?instillation des deux types de gouttes. Utilisé régulièrement, Arteopilo diminue efficacement la pression intra-oculaire. Cependant, si vous arrêtez le traitement ou oubliez de l?employer pendant plus de 24 heures, la pression peut réaugmenter lentement et vos yeux ne sont plus protégés. Ne changer pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L?utilisation de Arteopilo peut provoquer les effets secondaires suivants: sensation discrète d?irritation locale, photophobie (intolérance à la lumière), léger larmoiement ou sécheresse oculaire, inflammation transitoire des paupières et de la conjonctive, myosis (diminution du diamètre de la pupille) avec troubles de la vision en faible lumière et dans l?obscurité, perturbation de l?accommodation de l?oeil avec myopie transitoire, diminution de la vision en cas d?opacification du cristallin (cataracte), maux de tête dans la région des yeux et du front, risque de décollement de la rétine chez des malades prédisposés. Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C?est pourquoi les manifestations indésirables peuvent aussi intéresser le reste du corps. On a déjà observé des symptômes généraux tels que fatigue, nausées, vomissements, spasmes, sueurs et faiblesse musculaire, ainsi que des effets indésirables de la circulation sanguine (baisse de tension artérielle) et cardiaques (ralentissement du pouls ou d?autres plaintes d?origine cardiaque) ou pulmonaires (souffle court). Dans quelques cas il y avait des sensations de contracture douloureuse de l?anus ou de la vessie, spasmes abdominaux, sécrétion exagérée de salive, spasmes des bronches et oedème pulmonaire.

Le développement d?une allergie aux gouttes oculaires, pouvant se manifester p.ex. par une rougeur importante, un prurit, des sensations de brûlure dans les yeux ou une éruption cutanée autour des yeux ou en d?autres endroits du corps, a déjà été observé pendant le traitement avec Arteopilo. Si les effets secondaires mentionnés ou d?autres effets secondaires (par exemple d?autres symptômes oculaires nouveaux) supposés d?être en rapport avec l?administration d?Arteopilo apparaissent, veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Pour préserver la stérilité du collyre, l?extrémité du flacon ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Refermer le flacon immédiatement après utilisation.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient. Ne pas utiliser plus de 30 jours après l?ouverture du flacon.

Conservation/stockage

Conserver dans l?emballage d?origine bien fermé à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs: chlorhydrate de cartéolol 20 mg/ml et chlorhydrate de pilocarpine 20 mg/ml.

Excipients: conservateur: chlorure de benzalkonium, et d?autres excipients pour collyre.