Co-Becetamol® Suppositoires | Suisse

Co-Becetamol® Suppositoires

Fabricant: Gebro

Narcotique
Non
admission Suisse
Groupe pharmacologique Opioïdes

Tout savoir

Titulaire de l'autorisation

Gebro

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Co-Becetamol contient comme substances actives le paracétamol et la codéine qui calment les douleurs.

Co-Becetamol est utilisé sur prescription du médecin, lorsque le paracétamol seul n?est pas suffisamment efficace, pour un traitement à court terme contre les douleurs d?intensité moyenne qu?il s?agisse de maux de tête, de maux de dents, de douleurs au niveau des articulations et des ligaments, de douleurs dorsales ou de douleurs après blessures.

Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Cet analgésique ne devrait être pris régulièrement ni pendant une période prolongée ni sans contrôle médical. Des douleurs persistantes nécessitent une investigation médicale.

Le dosage indiqué ou prescrit par le médecin ne doit pas être dépassé.

Il convient également de noter que l?absorption prolongée d?analgésiques peut entraîner la persistance des maux de tête.

L?absorption prolongée d?analgésiques, surtout la combinaison de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des troubles durables de la fonction rénale avec risque d?une défaillance rénale.

Dans les cas suivants, Co-Becetamol ne pourra être utilisé:

En cas d?hypersensibilité aux principes actifs paracétamol ou codéine ou à l?un des excipients. Une telle hypersensibilité se manifeste par exemple par des signes tels que: asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires, tuméfactions de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire).

En cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale.

Lors d?une consommation excessive d?alcool.

En cas de trouble congénital de la fonction hépatique (Maladie de Gilbert).

Lors de troubles respiratoires ou de crise d?asthme aiguë.

Maladies durant lesquelles la respiration ne doit pas être entravée.

Chez les enfants de moins de 3 ans.


En cas de trouble connu de la fonction hépatique ou rénale, le patient devra être suivi de près. Lors de colique hépatique, pancréatite, épilepsie, asthme et maladies des voies respiratoires, de graves troubles de la respiration (p.ex. apnée du sommeil avec de courts arrêts respiratoires pendant le sommeil), faiblesse musculaire (myasthénie) et lors de troubles de la connaissance, la prudence est de rigueur.

Co-Becetamol ne doit pas être utilisé en cas de danger de dépendance ou en cas de dépendance actuelle ou passée aux stupéfiants.

En présence d?un déficit en «glucose-6-phosphatedéshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges, ainsi que lors de l?utilisation concomitante de médicaments ayant une influence sur le foie, notamment certains remèdes contre la tuberculose et l?épilepsie, de médicaments ayant un effet dépresseur central (p.ex. somnifères, anxiolytiques, certains analgésiques, certains médicaments pour le traitement de maladies psychiques), de médicaments ayant un effet spasmolytique, ou de médicaments contenant le principe actif zidovudine utilisés en cas d?immunodéficience (SIDA), le médicament ne devra être utilisé que sous surveillance stricte du médecin.

La consommation simultanée de Co-Becetamol et de l?alcool doit être évitée. Le danger de lésions hépatiques par le paracétamol est en particulier accru en cas de consommation d?alcool lorsque de la nourriture n?est pas absorbée en même temps.

Ce médicament peut affecter la réactivité, l?aptitude à utiliser un engin ou une machine ainsi que la conduite d?un véhicule! Ce phénomène s?accentue si un utilisation d?alcool ou de médicaments dépresseurs du système nerveux central (par exemple: somnifères, anxiolytiques, certains antalgiques, certains médicaments psychiatriques) est concomitante.

Lors de constipation chronique le Co-Becetamol ne doit pas être pris sur de longues périodes.

Certaines personnes présentant une hypersensibilité aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent aussi réagir de façon hypersensible au paracétamol (voir effets indésirables).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien(ne) si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).


Le Co-Becetamol ne doit être utilisé pendant la grossesse qu?après avoir soupesé de façon scrupuleuse le rapport risque-avantage.

Il est conseillé d?éviter le plus possible la prise de médicaments en cours de grossesse ou d?allaitement, vous pouvez toutefois demander conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien (ou pharmacienne).

Au vu de l?expérience acquise à ce jour, aucun risque n?a été répertorié chez l?enfant en cas d?utilisation du produit actif du paracétamol sur une courte période, aux posologies indiquées. Toutefois, dans le cas de la codéine, des malformations et effets délétères sur le nouveau-né ont été observés chez l?animal et chez l?homme.

Le paracétamol et la codéine se retrouvent dans le lait maternel à faibles doses. C?est pour cette raison que le Co-Becetamol est contre-indiqué pendant l?allaitement.

Comment l'utiliser ?

Suppositoire pour petit enfants

Enfants 3?6 ans (15?22 kg): 1 suppo. pour petits enfants 1?4 fois par jour (maximum 4 suppos. pour petits enfants).

Suppositoire pour écoliers

Enfants 6?9 ans (22?30 kg): 1 suppo. pour écoliers 1?3 fois par jour (maximum 3 suppos. pour écoliers).

Enfants 9?12 ans (30?40 kg): 1 suppo. pour écoliers 1?4 fois par jour (maximum 4 suppos. pour écoliers).

Suppositoire pour adultes

Adolescents et adultes (plus de 40 kg): 1 suppo. Pour adultes jusqu?à 4 fois par jour (maximum 4 suppos. pour adultes).

Introduire le suppositoire profondément dans le rectum.

Ne modifiez pas de vous même la dose prescrite! Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien(ne).

Quels sont les effets secondaires possibles ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Co-Becetamol:

Dans de rares cas, des réactions d?hypersensibilité peuvent également se produire telles que tuméfaction de la peau et des muqueuses, éruptions cutanées, nausées, détresse respiratoire ou asthme. Dès l?apparition de signes d?une réaction d?hypersensibilité, il faut interrompre la prise du médicament et consulter le médecin.

On constate fréquemment l?apparition de constipation, légers maux de tête et somnolence, et, surtout en début de traitement, de nausées et vomissements. Occasionnellement apparaissent confusion et vertiges, rarement des bruits dans l?oreille, sécheresse buccale et troubles de sommeil. Dans des cas isolés la codéine peut entraîner une prise de poids. Il peut y avoir apparition de troubles de la miction et de la vue, ainsi que des états d?euphorie.

Les médicaments contenant de la codéine peuvent provoquer une dépendence.

Si vous remarques d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien(ne).

Comment le produit doit-il être stocké ?

Conserver à moins de 30 °C et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient.

En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, l?inappétence, un sentiment de malaise généralisé, une gêne respiratoire, la somnolence, la léthargie peuvent être les signes d?un surdosage. Certains symptômes peuvent cependant ne se manifester que plusieurs heures, voire un jour, après l?utilisation.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien(ne) qui disposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Plus d'informations

1 suppositoire pour petits enfants contient 250 mg de paracétamol et 5 mg de phosphate de codéine comme principes actifs et des excipients.

1 suppositoire pour écoliers contient 500 mg de paracétamol et 10 mg de phosphate de codéine comme principes actifs et des excipients.

1 suppositoire pour adultes contient 1 g de paracétamol et 20 mg de phosphate de codéine comme principes actifs et des excipients.

Médicaments

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Substances

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Maladies

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.