Dorzolamid-Teva® 2%

Dorzolamid-Teva® 2%
Substance(s) active(s)Dorzolamide
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéTEVA PHARMA
Code ATCS01EC03
Groupes pharmacologiquesPréparations antiglaucome et miotiques

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Dorzolamid-Teva 2% contient comme principe actif un inhibiteur de l?anhydrase carbonique, qui a pour effet d?abaisser la pression intra-oculaire. Le collyre Dorzolamid-Teva 2% est utilisé sur prescription médicale lors d?une élévation de la pression intra-oculaire et lors de diverses formes de glaucome, par exemple le glaucome à angle ouvert.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Une pression intra-occulaire trop élevée peut endommager le nerf optique, ce qui peut porter atteinte à l?acuité visuelle et éventuellement conduire à la cécité. Il n?existe généralement que peu de symptômes indiquant que la pression intra-oculaire est trop élevée. Un examen chez votre médecin est nécessaire pour arriver à cette constatation. Lorsque votre pression intra-occulaire est trop élevée, des examens et des mesures de la pression intra-oculaire réguliers s?imposent.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre affection oculaire actuelle. Ne l?utilisez pas de votre propre initiative pour traiter d?autres problèmes et ne le transmettez pas à d?autres personnes.

Conseil aux porteurs de lentilles de contact

L?agent conservateur contenu dans Dorzolamid-Teva 2%, le chlorure de benzalkonium, peut être absorbé pars des lentilles de contact souples. Pour cette raison, vous devriez vous abstenir d?utiliser Dorzolamid-Teva 2% si vous êtes porteur de lentilles de contact souples. Veuillez enlever vos lentilles de contact de vos yeux avant l?application du collyre et attendez 15 minutes après l?instillation du médicament avant de remettre vos lentilles de contact.

N?utilisez pas Dorzolamid-Teva 2% si vous présentez une allergie ou une hypersensibilité à l?un de ses composants ou aux sulfamides.

Si vous n?êtes pas sûr si vous devez utiliser Dorzolamid-Teva 2%, consultez votre médecin ou votre pharmacien.


Lors de l?apparition d?un trouble oculaire ou d?un autre nouveau problème oculaire, p.ex. des yeux rouges ou un gonflement des paupières, ou lors de l?apparition d?éclairs lumineux ou d?ombres foncées, veuillez immédiatement consulter le médecin.

Si vous supposez que Dorzolamid-Teva 2% provoque chez vous une réaction allergique (comme p.ex. une éruption cutanée ou des démangeaisons), interrompez l?utilisation et contactez aussi rapidement que possible votre médecin.

Informez votre médecin si vous souffrez d?affections rénales ou hépatiques, actuelles ou anciennes. L?utilisation de Dorzolamid-Teva 2% n?est pas recommandée.

Informez votre médecin au sujet des médicaments que vous utilisez actuellement (y compris les gouttes oculaires) ou que vous projetez d?utiliser; mentionnez également ceux que vous pouvez acheter sans prescription, en particulier l?aspirine à hautes doses ou des médicaments contenant des sulfamides.

Utilisation chez l?enfant

Le dorzolamide 2% en collyre a été examiné chez des enfants de moins de 6 ans, souffrant d?une hypertension artérielle ou d?un glaucome.

Utilisation chez le patient âgé

Des études ont montré que l?efficacité du dorzolamide 2% en collyre était comparable chez le sujet jeune et le sujet âgé.

Certains effets indésirables liés à l?utilisation du dorzolamide 2% en collyre peuvent altérer vos capacités à conduire des véhicules et/ou à utiliser des machines (voir sous «Quels effets indésirables Dorzolamid-Teva 2% peut-il avoir?»).

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou si vous avez souffert par le passé d?autres maladies, présentez des allergies ou prenez ou utilisez dans l?oeil déjà d?autres médicaments (même en automédication!).


Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou désirez le devenir. Votre médecin décidera alors si vous pouvez utiliser Dorzolamid-Teva 2%.

Informez votre médecin si vous allaitez ou désirez le faire. Votre médecin décidera alors si vous pouvez utiliser Dorzolamid-Teva 2%.

Comment est-il utilisé?

Votre médecin déterminera la posologie nécessaire et la durée du traitement.

Si Dorzolamid-Teva 2% est utilisé seul, la dose consiste en une goutte dans l?oeil (les yeux) concerné(s), le matin, à midi et le soir.

Si votre médecin vous a recommandé d?utiliser Dorzolamid-Teva 2% en association avec des gouttes ophtalmiques à effet bêtabloquant pour abaisser votre pression oculaire, la dose consiste en une goutte dans l?oeil (les yeux) concerné(s), le matin et le soir.

Si vous utilisez Dorzolamid-Teva 2% conjointement avec d?autres gouttes ophtalmiques, il faudrait respecter un intervalle de 10 minutes entre les deux produits.

Ne modifiez pas la posologie sans en parler avec votre médecin. Si vous interrompez le traitement suite à une quelconque complication, consultez immédiatement votre médecin.

Prenez garde que l?extrémité du flacon n?entre pas en contact avec l?oeil ou son voisinage.

Pour éviter une possible contamination, l?extrémité du flacon ne devrait pas entrer en contact avec une surface quelle qu?elle soit.

Mode d?emploi

1. Dévissez le capuchon. Le flacon compte-gouttes est ainsi ouvert et prêt à l?emploi.

2. Instillez Dorzolamid-Teva 2% dans le sac conjonctival inférieur de l?oeil. Penchez votre tête légèrement vers l?arrière, regardez vers le haut et tirez légèrement la paupière inférieure.

3. Tenez le flacon à l?envers au-dessus de l?oeil et pressez légèrement, jusqu?à ce qu?une goutte se détache. Instillez-la dans le sac conjonctival inférieur.

Ne touchez pas votre oeil ou votre paupière avec l?embout du flacon compte-gouttes.

Les collyres qui n?ont pas été manipulés correctement peuvent être contaminés par des bactéries susceptibles de provoquer des infections oculaires. L?utilisation d?un collyre contaminé pourrait, dans certaines circonstances, provoquer une lésion grave de l?oeil, suivie d?une perte de la vision. Si vous avez l?impression que votre collyre est contaminé, ou si vous développez une infection oculaire, veuillez immédiatement prendre contact avec votre médecin avant de continuer à utiliser ce flacon compte-gouttes.

4. Si votre ophtalmologue vous l?a prescrit, répétez les points 2 et 3 pour l?autre oeil.

5. Après emploi, replacez le capuchon sur le flacon, jusqu?à ce que le flacon compte-gouttes soit bien fermé.

Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre oeil ou si vous avez avalé par mégarde un peu du contenu du flacon compte-gouttes, veuillez prendre rapidement contact avec votre médecin.

Il est important que vous utilisiez Dorzolamid-Teva 2% conformément à la prescription de votre médecin. Au cas où vous oublieriez une dose, tentez de la rattraper aussi tôt que possible. Si toutefois il est déjà temps pour vous de prendre la dose suivante, ne tenez plus compte de la dose oubliée et poursuivez selon le plan posologique prévu.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Les principes actifs contenus dans les gouttes oculaires peuvent parvenir dans la circulation sanguine. Pour cette raison, des effets indésirables peuvent survenir non seulement dans les yeux mais également à d?autres endroits du corps.

Tout médicament peut entraîner des effets indésirables ou imprévus.

Les effets indésirables ci-après peuvent apparaître lors de l?emploi de Dorzolamid-Teva 2%:

Chez quelques patients, des symptômes oculaires, comme des brûlures, des picotements, une vision trouble, des démangeaisons, un larmoiement, des yeux rouges, des douleurs oculaires et un gonflement ou un encroûtement de la paupière, une inflammation de l?oeil (conjonctivite, kératite) peuvent apparaître. Une myopie passagère peut se manifester. Il est possible qu?après l?administration du collyre, vous ressentiez un goût amer ou une irritation du pharynx.

D?autres effets secondaires peuvent être des maux de tête, un saignement du nez, une sécheresse buccale, des nausées, une fatigue, des vertiges, des fourmillements, des calculs rénaux et, dans de rares cas, des réactions allergiques comme un gonflement allergique de la peau et des muqueuses, une éruption cutanée, de l?urticaire, des démangeaisons cutanées, des autres réactions cutanées sévères et un souffle court.

Si un tel symptôme d?une réaction allergique se manifeste, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.

Rarement, d?autres effets indésirables que ceux cités plus haut peuvent se manifester. Quelques-uns peuvent être graves. Demandez à votre médecin ou pharmacien d?autres informations concernant les effets indésirables.

Si vous remarquez d?autres effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Pour éviter une possible contamination du collyre par des bactéries, l?extrémité du flacon ne devrait pas entrer en contact avec les mains ni avec les yeux. Refermez le flacon immédiatement après usage et conservez-le toujours hermétiquement fermé.

Péremption

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».

Dorzolamid-Teva 2% ne devrait pas être utilisé plus de 28 jours après ouverture du flacon compte-gouttes.

Conservation

Conservez le médicament dans son emballage original fermé, à l?abri de la lumière hors de portée des enfants. Ne pas tenir au-dessus de 30 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur ou congeler.

Une fois le délai de 28 jours écoulé, veuillez rapporter le reste du flacon à votre lieu de distribution (médecin ou pharmacien) pour en permettre l?élimination par une entreprise spécialisée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Informations supplémentaires

1 ml de Dorzolamid-Teva 2% collyre contient: 20 mg de dorzolamide sous forme de hydrochlorure de dorzolamide, chlorure de benzalkonium comme agent de conservation et d?autres adjuvants pour la fabrication du collyre.

Dernière mise à jour le 25.08.2022

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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