Drossadinol®

Le spray buccal Drossadinol est utilisé localement lors d?inflammations douloureuses de la bouche et de la gorge telles que les aphtes, l?inflammation des gencives, les maux de gorge, la difficulté à avaler etc. La lidocaïne soulage les douleurs liées aux inflammations des muqueuses de la bouche et de la gorge. Le lactate d?aluminium inhibe la croissance des bactéries et des champignons; il possède une action anti-inflammatoire. Ne contenant pas de sucre, Drossadinol spray buccal peut être utilisé par les personnes soumises à un régime pauvre en sucre.

Un médecin doit être consulté en cas d?inflammation de la bouche et de la gorge de longue durée, récidivante ou ne guérissant pas afin d?en déterminer la cause.

Drossadinol spray buccal ne doit pas être utilisé lors d?hypersensibilité sur l?un des principes actifs ou des excipients.

En cas de forte fièvre, ou si aucune amélioration n?apparaît dans l?intervalle d?une semaine, veuillez consulter un médecin afin de déterminer la cause de cet état. Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Le médecin décide de l?utilisation pendant la grossesse et l?allaitement. La lidocaïne passe dans le lait maternel, mais aux doses recommandées elle ne présente pas de danger pour le nourrisson. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour le nourrisson n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis de votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste.

Adultes: 1 ou 2 nébulisations sur la zone enflammée jusqu?à 6 fois par jour.

Enfants dès 4 ans: 1 nébulisation sur la zone enflammée jusqu?à 6 fois par jour.

Enfants en dessous de 4 ans: (uniquement sur ordonnance médicale) 1 nébulisation 2 ou 3 fois par jour sur la zone enflammée.

Chez l?enfant, nébuliser pendant l?expiration.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin ou votre dentiste. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste.

Il est recommandé de ne pas consommer de nourriture tant que dure l?effet anesthésiant de Drossadinol spray buccal afin d?éviter des blessures dues à une morsure au niveau de la muqueuse buccale et de la langue.

L?utilisation de Drossadinol spray buccal peut provoquer les effets secondaires suivants:

Aux doses prescrites, le Drossadinol spray buccal peut éventuellement entraîner une sensation de sécheresse de la bouche qui est due à l?activité astringente du médicament.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste.

Drossadinol spray buccal contient 35% vol. d?alcool.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml contient:

Principes actifs: chlorhydrate de lidocaïne 20 mg, lactate d?aluminium 50 mg.

Excipients: saccharine sodique, arôme réglisse et autres excipients.

Contient 35% vol. d?alcool. 1 nébulisation correspond 44,3 µl et contient 0,89 mg de lidocaïne et 2,21 mg de lactate d?aluminium.