Fusicutan plus crème

Fusicutan plus crème est composée d'acide fusidique, antibactérien très efficace et de valérate de bétaméthasone à l'action antiallergique et antiinflammatoire.

Fusicutan plus crème est utilisée sur prescription médicale en application locale en cas de dermatite allergique ou inflammatoire avec infection bactérienne. Elle inhibe la prolifération des bactéries et atténue rougeur, enflure ou démangeaison.

Quand Fusicutan plus crème ne doit-elle pas être utilisée?

Il faut éviter d'appliquer Fusicutan plus crème lors d'hypersensibilité connue aux corticoïdes, à l'acide fusidique ou aux divers adjuvants contenus dans la préparation. Fusicutan plus crème ne doit pas non plus être utilisée en cas d'infections généralisées dues à des champignons, en cas d'infections cutanées dues à des virus (bouton de fièvre, varicelle, réactions à des vaccins, par exemple), des bactéries et des champignons, en cas de problèmes cutanés associés à la tuberculose ainsi qu'en cas de dermatite péri-orale ou de rosacée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Fusicutan plus crème?

Fusicutan plus crème est un médicament d'action puissante. Pour prévenir des lésions cutanées, veuillez respecter la durée de traitement prescrite par votre médecin; elle est en général de 2 semaines.

Si les troubles s'aggravent ou si aucune amélioration n'intervient après 4 jours de traitement, veuillez consulter votre médecin. Une allergie ou une infection provoquée par des germes résistants peuvent en être l'origine. Informez également votre médecin, lors de démangeaison, de rougeur, de cloques ou en cas de peau devenue très mince et de lésions cutanées.

Chez les enfants et les jeunes enfants (de plus de 2 ans), il faut éviter les traitements prolongés sur des régions étendues du corps ou en cas de pansements occlusifs.

Fusicutan plus crème ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les enfants en bas âge (de moins de 2 ans).

La prudence est de rigueur lors d'une application étendue (plus de 10 % de la surface corporelle), ainsi que lors d'une application sur des régions cutanées à fort pouvoir résorbant (plaies ouvertes, peau lésée, plis intertrigineux [plis cutanés], plis d'articulation et entre doigts ou orteils, zones limites entre peau et muqueuses et autour des yeux).

Si vos symptômes réapparaissent dans les 2 semaines suivant l'arrêt du traitement, ne réutilisez pas la crème sans consulter au préalable votre médecin, sauf si votre médecin vous a fourni des instructions dans ce sens. Si vos symptômes réapparaissent après leur disparition, vous devez consulter un médecin avant d'une répétition du traitement si la rougeur s'étend au-delà de la zone initialement traitée et si la peau brûle.

Fusicutan plus crème devrait être utilisé avec précaution près des yeux et dans la mesure du possible ne pas entrer en contact avec les yeux. Veuillez appliquer Fusicutan plus crème suivant la prescription médicale et uniquement pour votre dermatite actuelle. Evitez de l'utiliser pour les lésions ultérieures et ne la remettez pas à d'autres personnes.

En cas de réactions d'hypersensibilité inattendues, il faut interrompre le traitement.

Fusicutan plus crème contient methyl-4-hydroxybenzoate, propyl-4-hydroxybenzoate, alcool cétylstéarylique et sorbate de potassium

methyl-4-hydroxybenzoate et propyl-4-hydroxybenzoate peut provoquer des reactions allergiques (éventuellement retardées).

Alcool cétylstéarylique et sorbate de potassium peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien,

• si vous souffrez d'une autre maladie,
• si vous êtes allergique ou
• si vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Fusicutan plus crème peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Bien que des effets toxiques sur le foetus n'aient jamais été constatés, les expériences animales ont montré un certain risque d'anomalies du développement foetal en appliquant des doses très élevées. Dans ces conditions et pour autant que cela soit possible, il est préférable d'éviter l'application de Fusicutan plus crème durant la grossesse et la période d'allaitement. Si Fusicutan plus crème doit être utilisée sur les seins, il faut renoncer à allaiter.

Dans tous les cas, demandez l'avis de votre médecin et informez le en cas de grossesse survenant avant ou durant le traitement.

Sauf prescription contraire, appliquer Fusicutan plus crème chez l'adulte et les enfants à partir de 2 ans 1 à 2 fois par jour sur la peau touchée. Sous bandage, une seule application par jour est suffisante.

En cas d'absence d'amélioration dans les 4 jours, veuillez en informer votre médecin. La durée du traitement ne devrait pas dépasser 14 jours.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

L'utilisation de Fusicutan plus crème peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

réactions d'hypersensibilité, dermatite de contact, eczéma, sensation de brûlure, démangeaisons, sécheresse cutanée et douleurs/irritation au site d'application.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Rougeur cutanée, urticaire, éruption, enflure/vésicules au site d'application.

Un traitement prolongé risque d'amincir la peau traitée, de dilater de petits vaisseaux superficiels, de former des stries bleu-rouge, d'augmenter la pilosité, d'augmenter la transpiration, de modifier la pigmentation et de provoquer de petites ecchymoses. Un glaucome (augmentation de la pression oculaire) peut se produire en cas d'application près des yeux.

Réaction de sevrage après la fin du traitement: après une utilisation continue sur une période prolongée, une réaction de sevrage peut se produire après la fin du traitement. Un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent se manifester: rougeur de la peau pouvant s'étendre au-delà de la zone traitée, sensation de brûlure ou de picotement, démangeaisons intenses, peau qui pèle, cloques ouvertes et suintantes.

Chez les enfants et les enfants en bas âge, une quantité plus importante de principe actif parvient dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner entre autres, des troubles de la croissance lors de traitements prolongés.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

A utiliser dans les 6 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de portée des enfants. Conserver bien fermé et pas au-dessus de 30 °C.

Les médicaments périmés devraient être remis au pharmacien qui se chargera de leur élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fusicutan plus crème?

Principes actifs

1 g de Fusicutan plus crème contient comme principes actifs de l'acide fusidique, anhydre (20 mg) sous forme de l'acide fusidique hémihydrate et de la bétaméthasone (1 mg) sous forme de valérate de bétaméthasone.

Excipients

methyl-4-hydroxybenzoate (E 218), propyl-4-hydroxybenzoate (E 216), sorbate de patoassium et des adjuvants Macrogolcétylstéryléther-21, alcool cétylstéarylique, paraffine liquide, vaseline blanche, tout-rac-alpha-tocophérol, hypromellose, acide citrique monohydrate, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

66731 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Fusicutan plus crème? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Tubes de 15 g et de 30 g.

Titulaire de l'autorisation

Dermapharm AG, Hünenberg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).