Indapamid-Teva® SR

Indapamid-Teva SR est un médicament délivré sur ordonnance et qui est destiné au traitement de l?hypertension artérielle essentielle légère à modérée.

Respectez les instructions de votre médecin. Aucune autre mesure thérapeutique n?est nécessaire.

Il ne faut pas utiliser Indapamid-Teva SR dans les situations suivantes:

allergie connue à ce médicament ou aux sulfamides,

perturbations de la fonction rénale,

maladie du foie ou perturbations graves de la fonction du foie,

diminution du taux de potassium dans le sang (hypokaliémie),

accident vasculaire cérébral récent.

Si vous souffrez de troubles de l?équilibre électrolytique, de diabète, de goutte ou de maladies rénales, signalez-le à votre médecin.

Au besoin, votre médecin vous prescrira des examens biologiques pour surveiller votre traitement.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication), en particulier du lithium ou certains médicaments destinés au traitement des troubles du rythme cardiaque.

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous désirez un enfant, parlez-en à votre médecin.

La posologie est de 1 comprimé pelliculé par jour. Comme ce médicament exerce un effet diurétique, prenez-le de préférence le matin, pour ne pas avoir à vous lever la nuit pour uriner.

Ne modifiez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.

S?il vous arrive un jour d?oublier de prendre le comprimé pelliculé, parlez-en à votre médecin et ne prenez pas une dose double le lendemain matin.

Au plan biologique

Le plus fréquemment: une perte excessive de potassium avec diminution du taux de potassium dans le plasma sanguin (hypokaliémie), plus particulièrement chez les personnes âgées ou dénutries.

Occasionnellement: une diminution du taux de sodium dans le plasma sanguin (hyponatrémie) avec baisse du volume sanguin total circulant (hypovolémie) pouvant entraîner une déshydratation et une sensation de vertige lors du passage de la position couchée à la position debout (hypotension orthostatique).

Occasionnellement: une augmentation des taux d?urée et de sucre dans le plasma sanguin.

Rarement: des modifications des éléments sanguins telles que diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie), de globules blancs (leucopénie), disparition des polynucléaires neutrophiles sanguins (agranulocytose), disparition des cellules précurseurs dans la moelle osseuse (aplasie médullaire), diminution de la concentration en hémoglobine du sang due à une destruction excessive des globules rouges (anémie hémolytique).

Rarement: une élévation du taux de calcium dans le plasma sanguin (hypercalcémie).

En cas de symptômes anormaux de fatigue, de malaise, votre médecin peut vous demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler ces paramètres.

Au plan clinique

Le plus fréquemment: nausées, constipation, sécheresse de la bouche, vertiges, fatigue, maux de tête, sensation de picotements au niveau des extrémités des doigts et des pieds (paresthésies), cédant le plus souvent à une réduction de posologie.

Occasionnellement: réactions d?hypersensibilité essentiellement cutanées chez des patients prédisposés à l?allergie ou à l?asthme. Ces réactions se manifestent principalement par des rougeurs, des démangeaisons et éventuellement de la fièvre.

Occasionnellement: tâches cutanées rougeâtres avec ou sans saillie (éruptions maculopapuleuses, purpura); rarement, possibilité d?aggravation d?un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant.

Rarement: une inflammation de la glande du pancréas (pancréatite) se traduisant notamment par des douleurs abdominales et une élévation des enzymes pancréatiques.

Si vous constatez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, signalez-les à votre médecin ou à votre pharmacien.

Certains patients peuvent présenter des réactions individuelles à la diminution de la pression artérielle. C?est pourquoi ce traitement peut perturber l?aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

Les sportifs doivent savoir que ce médicament contient un principe actif qui peut donner des résultats positifs lors des contrôles antidopage.

Les comprimés pelliculés d?Indapamid-Teva SR contiennent du lactose. Vous ne devez donc pas les prendre si vous êtes intolérant au lactose.

Conserver Indapamid-Teva SR dans son emballage d?origine à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au delà de la date figurant sur la boîte après la mention «EXP».

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé pelliculé contient 1,5 mg d?indapamide comme principe actif, du lactose ainsi que d?autres excipients.