Lacri-Stulln® UD

Le collyre Lacri-Stulln UD s?utilise pour le mouillage des yeux et pour le traitement des irritations oculaires légères.

Le médecin, le pharmacien ou le droguiste peuvent égalment prescrire ce médicament pour le traitement de la «sécheresse des yeux» d?origine diverse.

Lors d?une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l?une ou l?autre des substances du médicament.

Lorsque les troubles oculaires ne s?améliorent pas après 2 à 3 jours de traitement, consultez votre médecin.

Si l?état de l?oeil traité s?aggrave ou si vous observez de nouveaux symptômes (p.ex. diminution de l?acuité visuelle, douleurs oculaires, larmoiement, rougeurs oculaires), consultez immédiatement votre médecin.

Porteurs de lentilles de contact

Comme le collyre Lacri-Stulln UD ne contient aucun agent conservateur, il est particulièrement destiné aux porteurs de lentilles de contact et aux personnes sensibles aux agents conservateurs.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou en appliquez à l?oeil (même en automédication)!

Avant d?utiliser ce médicament, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Adultes: En général, instillez 4 à 5 fois par jour 1 goutte dans l?oeil atteint.

Manipulation des récipients monodoses

Tournez le bouchon en haut du récipient pour ouvrir le récipient monodose. Penchez la tête légèrement en arrière, regardez vers le haut et tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas. Instillez une goutte dans le cul-de-sac conjonctival en pressant légèrement sur la part inférieure du récipient. Evitez tout contact entre l?ouverture du récipient et l?oeil. Après l?instillation, fermez lentement les yeux. Le contenu d?un récipient monodose suffit pour une instillation dans les deux yeux.

L?emploi et la sécurité de Lacri-Stulln UD chez les enfants et les adolescents n?ont fait l?objet d?aucune étude systématique à ce jour.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescript par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L?utilisation du collyre Lacri-Stulln UD peut provoquer les effets secondaires suivants:

Réactions d?hypersensibilité (voir aussi sous «Quelles sont les précautions à observer lors de l?utilisation de Lacri-Stulln UD?»).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Remarques particulières

Le contenu d?un flacon est destiné à une seule instillation dans chaque oeil. Après l?administration, n?utilisez plus le collyre résiduel d?un flacon entamé, pour des raisons de stérilité.

Date de péremption

Le contenu d?un flacon fermé doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée (carton: «à utiliser jusqu?au», flacon: «verw. bis»).

Entreposage du flacon

A la température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.

A la fin du traitement, rapportez les flacons non utilisés à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) afin qu?ils soient éliminés de façon appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 ml de Lacri-Stulln UD collyre contient:

Principe actif: 20 mg du povidone K29?32 (2%).

Excipients pour la fabrication du collyre.