Litarex®

Litarex est un médicament utilisé sur prescription du médecin, afin de traiter la dépression de type maniforme. La substance active de Litarex, le lithium, est inclus dans un comprimé spécial, qui garantit une libération progressive répartie sur plusieurs heures.

Lors d?hypersensibilité envers le lithium ou l?un des composants de Litarex;

lors de maladies rénales graves;

après un infarctus du myocarde récent;

lors de troubles de l?équilibre hydrosodé.

Un déficit en sel empêche l?organisme d?excréter le lithium, et peut ainsi renforcer les effets indésirables de celui-ci. Un manque de sel peut être dû à un régime pauvre en sel, à une perte de sel par la transpiration ou par des médicaments diurétiques.

Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d?insuffisance cardiaque ou d?une autre maladie cardiaque, de maladie de Parkinson, de maladie de la thyroïde ou d?épilepsie.

On peut observer des effets indésirables marqués également lors de prise simultanée de lithium et d?anti-inflammatoires, lorsque la posologie de lithium n?est pas adaptée.

Lors de prise simultanée de certains médicaments abaissant la tension, appelés inhibiteurs de l?ECA (comme le captopril, l?énalapril), le taux de litihium peut augmenter et entraîner des effets indésirables marqués.

Veuillez informer votre médecin ou discuter avec lui si vous prenez simultanément d?autres médicaments tels que diurétiques, métronidazole, antidépresseurs, médicaments lors de troubles psychiques, antiépileptiques ou calcitonine.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

La prise de Litarex au cours de la grossesse ne doit avoir lieu que sur prescription expresse du médecin. Puisque le lithium passe dans le lait maternel, il est déconseillée d?allaiter lorsqu?on prend Litarex.

Ce produit, en raison de l?additif qu?il contient, le dibutylphthalate, ne doit être administré durant la grossesse ou l?allaitement qu?en cas de prescription expresse de la part du médecin.

C?est votre médecin qui vous indique la posologie qui vous convient. Celle-ci est déterminée d?après votre taux de lithium sanguin, ainsi que d?après l?effet observé.

Le traitement commence par 1 comprimé de Litarex matin et soir. Avaler les comprimés avec un peu d?eau, sans les mâcher. Une semaine plus tard, on détermine la concentration de lithium dans le sang, 12 heures après la prise du dernier comprimé. Sur la base de cette valeur, le médecin détermine la posologie qui vous convient. Une fois la posologie optimale choisie, il suffit de mesurer le taux de lithium sanguin tous les 2 à 3 mois.

Puisque le maintien d?un taux de lithium sanguin adéquat est essentiel à la réussite du traitement ? une concentration trop basse entraîne un effet trop faible, une concentration trop élevée entraîne des effets indésirables ? il vous faut absolument suivre les recommandations du médecin.

Les patients âgés ont souvent besoin de doses plus faibles pour obtenir l?effet thérapeutique désiré; de plus, chez les patients âgés, les effets indésirables peuvent se manifester à des concentrations normalement bien tolérées par les patients plus jeunes. Litarex ne convient pas aux enfants. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Au début d?un traitement par Litarex, on peut observer des effets indésirables gastro-intestinaux (nausées, vomissement, diarrhées) ainsi qu?une faiblesse musculaire de faible intensité, un tremblement des mains, une augmentation de la quantité d?urine, de la soif, ou de la fatigue. Ces effets indésirables disparaissent en général d?eux-mêmes après un certain temps. S?ils se prolongent ou s?ils vous gênent particulièrement, parlez-en à votre médecin.

Lors de traitement prolongé, on a observé les effets indésirables suivants: symptômes généraux: oedèmes (accumulation d?eau dans les tissus). Système cardio-vasculaire: rythme cardiaque irrégulier, troubles de la fonction cardiaque, pression artérielle basse. Système nerveux: tremblement des mains, contractions ou crampes musculaires, troubles de la motricité, convulsions, élocution confuse, vertiges, tressaillements oculaires, perte de connaissance, céphalées. Peau: chute des cheveux, acné, éruptions, prurit, apparition ou aggravation d?un psoriasis. Hormones: formation d?un goitre, troubles de la thyroïde. Système gastro-intestinal: inappétence, nausées et vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, salivation excessive, sécheresse buccale. Sang: augmentation des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes. Métabolisme: augmentation de la glycémie, augmentation du calcium sanguin, prise de poids. Musculature: douleurs des articulations, des muscles. Cerveau: hallucinations, somnolence, baisse de la mémoire. Reins: soif, augmentation de la quantité d?urine, incontinence urinaire, trouble rénal (syndrome néphrotique). Organes sexuels: impuissance, troubles fonctionnels. Organes des sens: troubles de la vision. Au cas où des effets indésirables apparaissaient, que vous attribuez à la prise de Litarex, veuillez consulter votre médecin sans attendre. Les premiers signes de surdosage peuvent se manifester par un tremblement marqué, des troubles de l?élocution, des vomissement intenses, ou des diarrhées. Dans ce cas, veuillez consulter votre médecin immédiatement.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Une certaine fatigue, limitant les capacités de réaction, peut apparaître en début de traitement. Veuillez en tenir compte lors de la conduite automobile, ou si vous utilisez des machines.

Comme tous les médicaments, Litarex doit être conservé hors de protée des enfants.

Conserver les comprimés dans leur emballage original à l?abri de l?humidité à température ambiante 15?25 °C.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-dela de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Substance active: citrate de lithium.

Excipient: Dibutylis Phthalas.

Comprimés retard, sécables, à 564 mg (6 mmol).