Navoban®

Selon prescription du médecin.

Navoban est un médicament qui permet de prévenir les nausées et vomissements provoqués par une chimiothérapie.

Navoban a une durée d?action de 24 heures, ce qui permet une administration quotidienne unique.

Navoban ne doit pas être utilisé pour des nausées ou vomissements qui sont provoqués par d?autres causes que celles décrites ci-dessus.

Navoban ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

Navoban ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité (allergie) au tropisétron (principe actif), à des médicaments similaires ou aux autres composants (excipients).

Si vous pensez que vous pourriez avoir une allergie ou être enceinte, adressez-vous à votre médecin.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Etant donné que Navoban peut provoquer de la fatigue ou des vertiges, il est recommandé d?être très prudent lors de l?utilisation de machines ou de la conduite de véhicules.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

? vous souffrez d?une autre maladie (en particulier hypertension artérielle non contrôlée ou problèmes cardiaques),

? vous êtes allergique ou

? vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ceci est particulièrement valable si vous prenez des médicaments contenant de la rifampicine ou du phénobarbital.

Que faire en cas de surdosage?

Dans les cas de surdosage, c?est-à-dire des doses répétées très élevées, on a observé des hallucinations et, chez les patients déjà hypertendus, une élévation de la pression artérielle. Dans ce cas, interrompez la prise du médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Navoban ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

Navoban ne devrait pas être administré aux femmes qui allaitent. Si vous êtes enceinte, ou désirez l?être, ou si vous allaitez, prenez contact avec votre médecin.

Adultes: pour la posologie et la durée du traitement, veuillez suivre scrupuleusement les indications de votre médecin. Celles-ci peuvent différer de l?information contenue dans cette notice d?emballage. La dose quotidienne est de 5 mg qui vous sera administrée, généralement, de la façon suivante:

Le premier jour, vous recevrez, par voie intraveineuse, une perfusion de courte durée ou une injection de Navoban.

Les jours suivants, vous devrez prendre en règle générale une capsule par jour de Navoban. Avalez la capsule sans la mâcher, avec un peu d?eau, le matin au lever, au moins une heure avant de manger.

Enfants dès 2 ans: veuillez suivre les instructions du médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Navoban peut provoquer les effets secondaires suivants:

Les plus fréquents sont les suivants: maux de tête, constipation, vertiges, fatigue et troubles gastro-intestinaux tels que douleurs abdominales et diarrhée. Certains de ces symptômes peuvent être dus soit à la maladie elle-même ou à son traitement. Occasionnellement, des réactions d?hypersensibilité, une éruption cutanée avec démangeaisons, une rougeur du visage, des douleurs thoraciques, un évanouissement soudain, des difficultés respiratoires avec une respiration haletante, une toux ou des vertiges, des bouffées de chaleur et une chute de tension ont été signalés. Dans des cas très rares, un choc, un collapsus, un arrêt cardio-circulatoire et des crampes des muscles bronchiques ont été rapportés.

Si vous souffrez déjà d?hypertension artérielle et que votre pression augmente anormalement sous Navoban, ou si d?autres effets indésirables apparaissent, informez-en votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 30 °C.

Navoban ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 capsule contient 5 mg de tropisétron comme principe actif, ainsi que du lactose et d?autres excipients.