Ondansetron-Teva

Ondansetron-Teva ne doit jamais être utilisé pour des nausées et des vomissements non provoqués par les traitements médicaux mentionnés ci-dessus.

En cas d?hypersensibilité à l?Ondansetron-Teva, celui-ci ne doit pas être pris.

Les comprimés orodispersibles Ondansetron-Teva con­tiennent de l?aspartame. Si vous souffrez de phénylcétonurie, informez-en votre médecin. Dans ce cas, il est préférable de prendre les comprimés pelliculés.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).

Ondansetron-Teva ne devrait pas être pris au cours de la grossesse et de l?allaitement. Dans certains cas cependant, le médecin peut en décider autrement.

La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.

La posologie usuelle s?établit comme suit:

Adultes

2 fois par jour 1 comprimé pelliculé/comprimé orodispersible à 8 mg.

Enfants à partir de 2 ans et adolescents jusqu?à 17 ans

3 fois par jour 1 comprimé pelliculé/comprimé orodispersible à 4 mg ou 8 mg.

Le comprimé orodispersible Ondansetron-Teva est à placer sur la surface de la langue, où il se décompose en quelques secondes, pour être ensuite avalé avec la salive.

Les comprimés orodispersibles Ondansetron-Teva ne doivent pas être pressés au travers de la feuille du blister. Avant la prise d?un comprimé orodispersible, retirer la feuille du blister et sortir délicatement le comprimé orodispersible de son alvéole.

Ondansetron-Teva ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans.

En général, une dose plus faible est prescrite aux patients âgés et aux patients atteints de troubles de la fonction hépatique.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous estimez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Après la prise d?Ondansetron-Teva, des maux de tête et des bouffées de chaleur ont été le plus fréquemment rapportés. Une constipation ou un hoquet peuvent survenir occasionnellement. Dans ces cas, il n?est pas nécessaire d?arrêter la prise d?Ondansetron-Teva. Vous devriez toutefois en informer votre médecin à la prochaine consultation.

Des troubles moteurs et des problèmes cardiaques ont également été rapportés occasionnellement.

Dans de rares cas, des réactions d?hypersensibilité ou des vertiges peuvent aussi survenir.

Si ces effets secondaires devaient survenir, informez-en imédiatement votre médecin.

Il existe de rares rapports faisant état d?une vue brouillée. Très rarement, une cécité transitoire risque d?apparaître, mais elle disparaît en général en l?espace de 20 minutes.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ondansetron-Teva est à conserver à température ambiante (15?25 °C) dans l?emballage original et hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé pelliculé Ondansetron-Teva 4 mg resp. 8 mg contient 4 mg resp. 8 mg ondansétron (sous forme de chlorhydrate dihydraté) comme principe actif.

Excipients: Vanillinum, colorant E104 (Jaune de quinoléine), agent conservateur E200 (acide sorbique) et des excipients pour la fabrication des comprimés pelliculés.

1 comprimé orodispersible Ondansetron-Teva 4 mg resp. 8 mg contient 4 mg resp. 8 mg ondansétron comme principe actif.

Excipients: aspartame, aromatisants et des autres excipients pour la fabrication des comprimés orodispersibles.