Phenyléphrine 5% «Blache»

Phenyléphrine 5% «Blache»
Substance(s) active(s)Phényléphrine
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéBAUSCH & LOMB SWISS
Code ATCS01FB01
Groupes pharmacologiquesMydriatiques et cycloplégiques

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Le collyre Phényléphrine «Blache» ne doit être utilisé que sur prescription médicale. Il est employé pour dilater les pupilles ou pour diminuer la pression intra-oculaire.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l?utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d?autres maladies ou chez d?autres personnes.

Conseils pour porteurs de lentilles de contact: pendant le traitement par Phényléphrine 5% «Blache», il ne faut pas porter des lentilles de contact.

En cas d?hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à l?un des composants de Phényléphrine «Blache». Phényléphrine «Blache» ne doit pas non plus être utilisée chez l?enfant ou en cas de dilatation de la paroi d?un vaisseau (anévrisme), d?hypertension artérielle, de maladie coronarienne ou de glaucome à angle étroit.

Si vous souffrez de l?une de ces maladies, veuillez le signaler à votre médecin avant utilisation.


Phényléphrine «Blache» doit être utilisée avec prudence en cas d?inflammation (sécheresse) de la muqueuse nasale, des conjonctives oculaires ou de la cornée, de même qu?en cas de troubles du rythme cardiaque, d?hyperthyroïdie ou de diabète. Si vous souffrez de l?une de ces maladies, veuillez le signaler à votre médecin avant utilisation. Phényléphrine «Blache» perturbe l?accommodation de l?oeil à la vision de près et de loin, et perturbe la vision pendant plusieurs heures. Par conséquent, ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines. La conduite automobile ou d?autres machines est déconseillée pendant le traitement et ne devrait être reprise qu?après normalisation complète de la largeur de la pupille.

L?administration simultanée de quelques autres préparations et de Phényléphrine «Blache» peut accentuer la dilatation pupillaire ou augmenter la pression artérielle.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez déjà dans l?oeil d?autres médicaments (même en automédication!).


N?utilisez ce médicament pendant la grossesse ou l?allaitement qu?avec l?accord explicite de votre médecin!

Comment est-il utilisé?

Votre ophtalmologue vous prescrira une posologie très différente selon le but du traitement. Veuillez respecter strictement ses indications.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

L?utilisation de Phényléphrine «Blache» peut provoquer les effets secondaires suivants: après l?instillation, une irritation transitoire est possible. Comme ce collyre dilate les pupilles, il peut induire une sensation d?aveuglement. Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C?est pourquoi les effets secondaires peuvent aussi atteindre le reste du corps. Phényléphrine «Blache» peut ainsi provoquer une augmentation de la pression artérielle, des tremblements, des maux de tête et, rarement, des troubles du rythme cardiaque, une sensation d?anxiété, une accélération du pouls, une pâleur, des réactions d?hypersensibilité, une augmentation de la pression intra-oculaire (fermeture de l?angle iridocornéen), ainsi qu?une augmentation de l?irrigation tissulaire.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, en relation possible avec l?utilisation de Phényléphrine «Blache», veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Pour ouvrir, retirer la capsule qui ferme le flacon et enlever le bouchon en caoutchouc, puis extraire le compte-gouttes du sachet en plastique et le monter sur le flacon. Pour l?instillation, retirer le capuchon protecteur, retourner le flacon et appuyer sur le compte-gouttes. Pour préserver la stérilité du collyre, l?extrémité du flacon ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Refermer le flacon immédiatement après utilisation.

Stabilité: le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient. Ne pas utiliser plus de 30 jours après l?ouverture du flacon.

Conservation/stockage: conserver dans l?emballage d?origine bien fermé, à l?abri de la lumière et à température ambiante (15?25 °C), et hors de la portée des enfants. A la fin du traitement, rapporter le médicament à la personne qui vous l?a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

1 ml contient:

Principe actif: chlorhydrate de phényléphrine 50 mg.

Excipients: conservateur: borate de phénylmercure; antioxydant: E 223, et d?autres excipients.

Dernière mise à jour le 24.08.2023

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Médicament
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
NOVARTIS CONSUMER HEALTH
BAUSCH & LOMB SWISS
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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