Protagent®

Protagent®
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéAlcon
Code ATCS01XA20
Groupes pharmacologiquesAutres ophtalmologiques

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Le collyre Protagent est destiné au mouillage des yeux et au traitement des irritations oculaires légères. Le médecin, le pharmacien ou le droguiste peuvent également prescrire ce médicament pour le traitement de la «sécheresse des yeux» d?origine diverse.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Lors d?une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l?une ou l?autre des substances du médicament.


Lorsque les troubles oculaires ne s?améliorent pas après 2 à 3 jours de traitement, consultez votre médecin.

Si l?état de l?oeil traité s?aggrave ou si vous observez de nouveaux symptômes (p.ex. diminution de l?acuité visuelle, douleurs oculaires, larmoiement, rougeurs oculaires), consultez immédiatement votre médecin.

Avis aux porteurs de lentilles de contact

Retirer les lentilles des yeux avant d?instiller le collyre, puis attendre 30 minutes avant de les remettre sur les yeux.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou en appliquez à l?oeil (même en automédication)!


Avant d?utiliser ce médicament, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment est-il utilisé?

Adultes: En général, instillez 4 à 5 fois par jour 1 goutte dans l?oeil atteint.

L?emploi et la sécurité de Protagent chez les enfants et les adolescents n?ont fait l?objet d?aucune étude systématique à ce jour.

Observez la posologie susmentionnée ou celle prescrite par votre médecin. Consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste lorsque vous pensez que l?efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

L?utilisation du collyre Protagent peut provoquer les effets secondaires suivants:

Réactions d?hypersensibilité (voir aussi sous «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l?utilisation de Protagent?»).

Si vous remarquez d?autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment doit-il être conservé?

Remarque particulière

Afin d?éviter une contamination microbienne du collyre, ne touchez pas le compte-gouttes du flacon avec vos mains ou vos yeux. Refermez bien le flacon immédiatement après l?instillation du collyre.

Date de péremption du collyre

N?utilisez pas le collyre plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.

Entreposage du flacon

A la température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.

A la fin du traitement, rapportez chaque flacon entamé à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) afin que le collyre soit éliminé de façon appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Informations supplémentaires

1 ml de collyre Protagent contient: 20 mg de polyvidone K25.

Excipients: chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et excipients pour la fabrication de collyre.

Dernière mise à jour le 25.08.2022


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