Rhinathiol® Gel

Rhinathiol® Gel
Substance(s) active(s)Carbocistéine
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéSANOFI-AVENTIS
Code ATCR05CB03
Groupes pharmacologiquesExpectorants, à l'exclusion des combinaisons avec des antitoux

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

La carbocistéine, principe actif du Rhinathiol Gel, est un mucolytique: elle fluidifie les sécrétions bronchiques, épaissies par l?infection, ce qui se traduit par une augmentation de leur expectoration et un désencombrement des bronches.

Le Rhinathiol Gel est utilisé dans le traitement des affections qui entraînent la formation de sécrétions épaisses difficiles à expectorer, ce qui peut être le cas de toux dues à un refroidissement ou une bronchite aigüe. Sur prescription médicale: bronchites chroniques, inflammations de la gorge, inflammations du nez et des sinus.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Vous pouvez soutenir l?action du Rhinathiol Gel en prenant soin d?assurer un apport suffisant de liquide et, si vous fumez, en renonçant à fumer.

Le Rhinathiol Gel contient de la saccharine (E954); il ménage donc les dents. De plus, il est très peu calorique: 10 ml de gel correspondent à 9,95 kJ (2,38 kcal). Il convient aux diabétiques.

Ne prenez pas Rhinathiol Gel si vous souffrez d?un ulcère de l?estomac ou du duodénum ou si vous êtes allergique à l?un de ses constituants conformément à la composition. Rhinathiol Gel ne doit pas être pris par des enfants de moins de 15 ans.


Lorsque vous prenez du Rhinathiol Gel, vous ne devez pas prendre en même temps des médicaments contre la toux (antitussifs), car un antitussif, en empêchant l?expectoration, peut provoquer dans les bronches une accumulation des sécrétions liquéfiées par le Rhinathiol Gel et, par là, augmenter le risque d?une infection des voies respiratoires et d?un spasme bronchique. Si vous avez des antécédents de maladie ulcéreuse, ne prenez pas de Rhinathiol Gel sans en avoir parlé à votre médecin.

En cas d?apparition de réactions d?hypersensibilité (voir «Quels effets indésirables Rhinathiol Gel peut-il avoir?») vous devez arrêter immédiatement la prise de ce médicament et en informer votre médecin sans délai.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).


Aucune étude scientifique systématique n?ayant été effectuées, Rhinathiol gel ne doit être pris que sur conseil du médecin pendant la grossesse ou l?allaitement.

Comment est-il utilisé?

Le dosage habituel est le suivant: adultes et adolescents de plus de 15 ans: un sachet 3 fois par jour. Absorber directement le contenu du sachet ou le verser préalablement dans une cuillère. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité de ce médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels sont les effets secondaires possibles?

La prise de Rhinathiol Gel peut provoquer les effets secondaires suivants:

maux d?estomac, brûlures d?estomac, nausées, vomissements et diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie. Dans de rares cas, des réactions d?hypersensibilité (allergies) peuvent survenir. Elles se manifestent sous forme d?éruptions cutanées, de transpiration, de palpitations cardiaques et/ou de difficultés respiratoires.

Occasionnellement, des maux de tête peuvent se produire.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment doit-il être conservé?

Ce médicament doit être conservé hors de la portée des enfants et conservé à température ambiante (15?25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.

Excipients: arôme: vanilline, saccharine sodique (E954) et autres, colorant: caramel poudre (E150), agent conservateur: méthylparabène sodique (E219) et autres excipients.

Dernière mise à jour le 25.08.2022

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Médicament
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Opella Healthcare Switzerland AG

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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