Rhinopront® N

Illustration du Rhinopront® N
admission Suisse
Fabricant Janssen-Cilag
Narcotique Non
Code ATC R01BA53
Groupe pharmacologique Décongestionnants nasaux à usage systémique

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Les capsules Rhinopront N contiennent:

un antihistaminique bien toléré, le maléate de chlorphénamine, qui soulage rapidement des symptômes pénibles de l?inflammation nasale (rhinite) tels qu?écoulement de mucus (rhinorrhée), éternuements, sensation de picotement, larmoiement;

un vasoconstricteur, le chlorhydrate de phényléphrine, décongestionnant efficace de la muqueuse nasale enflammée. Il permet le drainage des voies respiratoires et facilite ainsi la respiration.

L?action prolongée de Rhinopront N pendant 10 à 12 heures est due à la dialyse des principes actifs (Diffucap®) contenus dans les centaines de microgranules d?une capsule. Ainsi, une capsule le matin au lever soulage de manière continue et régulière toute la journée, une seconde capsule au coucher permet un repos nocturne non troublé et un réveil sans congestion nasale.

Rhinopront N est utilisé lors d?affections inflammatoires et allergiques des voies respiratoires supérieures telles que rhume, rhume des foins, rhinorrhées chroniques, rhinite vasomotrice, rhinite allergique, rhinopharyngite, sinusite allergique, ainsi que comme adjuvant en cas de grippe et de refroidissement.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Rhinopront N ne doit pas être associé aux inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO). En cas de maladies coronariennes graves, d?hypersensibilité à l?un des composants et d?hypertension artérielle sévère, Rhinopront N ne doit être pris que sur avis médical.

Il ne doit pas être donné aux enfants de moins de 12 ans.


La prudence est recommandée en cas de: glaucome par fermeture de l?angle, diabète sucré, hypertrophie de la prostate, hyperthyroïdie, asthme bronchique. Rhinopront N ne devrait pas être utilisé de manière trop fréquente pendant une période prolongée. Si les symptômes persistent anormalement ou récidivent continuellement, il convient de consulter un médecin.

Bien que l?antihistaminique n?ait qu?un faible pouvoir sédatif, d?autant plus qu?il est administré sous une forme retard, Rhinopront N peut diminuer les capacités de réactions: la prudence est recommandée chez les automobilistes et les manipulateurs de machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez déjà d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez (en usage externe) déjà d?autres médicaments (même en automédication!).


Aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée avec Rhinopront N. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Au dernier trimestre de la grossesse et en période d?allaitement, ce médicament comporte le risque d?effets indésirables graves.

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Comment l'utiliser ?

Sauf autre prescription du médecin:

Adultes et enfants dès 12 ans

Dès l?apparition des symptômes, prendre 1 capsule toutes les 12 heures, soit 1 capsule le matin et une seconde le soir.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

La prise de Rhinopront N peut provoquer les effets secondaires suivants: une somnolence passagère ou une diminution de l?attention, une vision trouble, des effets gastro-intestinaux ou une sécheresse de la bouche, exceptionnellement une éruption cutanée.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Conserver Rhinopront N hors de la portée des enfants, dans un endroit sec, à température ambiante (15?25 °C) et à l?abri de la lumière. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée, destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

1 capsule contient comme principes actifs 4 mg de maléate de chlorphénamine et 20 mg de chlorhydrate de phényléphrine, ainsi que comme excipients 253 mg de saccharose (sucre) et les colorants E 127 (érythrosine) et E 132 (indigotine).

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Fabricant Janssen-Cilag
Narcotique Non
Code ATC R01BA53
Groupe pharmacologique Décongestionnants nasaux à usage systémique

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