Sanuvis®, solution injectable

Sanuvis®, solution injectable
Pays d'admissionCH
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéebi-pharm ag
Code ATCM09AZ
Statut de prescriptionMédicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupes pharmacologiquesAutres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sanuvis®, solution injectable peut être utilisé simultanément.

Sanuvis, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment est-il utilisé?

Sauf prescription médicale contraire, les adultes prennent: jnjecter 1-3 fois par semaine 1 ampoule à 2 ml par voie intramusculaire. L'utilisation et la sécurité de Sanuvis, solution injectable ne sont pas encore étudiées chez les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Aucun effet secondaire de Sanuvis®, solution injectable n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme é celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanuvis®, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « à utiliser jusqu'au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informations supplémentaires

Que contient Sanuvis, solution injectable?

1 ampoule à 2 ml contient:

0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos,

0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos,

0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos,

0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos,

0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos,

(HAB; 5b, 11).

Cette préparation contient en outre du chlorure de sodium comme excipient.

Où obtenez-vous Sanuvis, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10 x 2 ml ou 50 x 2 ml.

Dernière mise à jour le 26.08.2022


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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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