Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan Maux de voyage peut être pris simultanément.
Pays d'admission | CH |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Similasan AG |
Code ATC | A04AZ |
Statut de prescription | Médicaments destinés à être délivrés sans prescription médicale |
Groupes pharmacologiques | Antiémétiques et antinauséants |
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan Maux de voyage peut être pris simultanément.
Similasan Maux de voyage ne doit être administré aux enfants de moins de deux ans que sur prescription médicale.
Sauf prescription contraire du médecin.
Enfants à partir de 2 ans et adultes:
Le jour du voyage: 1 comprimé 1 à 3 fois avant le départ. Pendant le voyage, selon l'état général, 1 comprimé plusieurs fois par jour (toutes les demi-heures).
Dosage maximal: 1 comprimé 10 fois par jour.
Indications de prise:
-Laisser fondre le comprimé dans la bouche (éventuellement le mâcher).
-Les comprimés peuvent également être pris à jeun.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Similasan Maux de voyage et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Similasan Maux de voyage n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste..
1 comprimé de 250 mg contient:
Principes actifs
Strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom 1.1.8) 6,25 mg, Hyoscyamus niger (HAB) D15 6,25 mg, Petroleum rectificatum (HAB) D15 6,25 mg, Anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6,25 mg.
Excipients
Monodydrate de lactose 241,25 mg, amidon de maïs, stéarate de magnésium
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Taille d'emballage: 60 comprimés
Dernière mise à jour le 24.08.2023
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
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