Solevita® forte

Solevita® forte
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéPERMAMED
Code ATCN06AX99
Groupes pharmacologiquesAntidépresseurs

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Solevita forte contient un extrait sec quantifié des parties aériennes (situées hors du sol) du millepertuis (Hypericum perforatum), récoltées durant la période de floraison. La standardisation de l?extrait garantit la constance de la qualité de ce médicament phytothérapeutique.

Le millepertuis a un effet euphorisant et équilibrant. Solevita forte est utilisé lors de baisse et de labilité d?humeur, de tension nerveuse, d?anxiété, d?agitation intérieure et de troubles du sommeil liés à ces états (difficultés à s?endormir, réveils fréquents pendant la nuit).

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Si vos problèmes persistent au-delà d?un mois, vous devriez consulter un médecin.

Convient aux diabétiques (voir «Que contient Solevita forte?»).


Solevita forte ne doit pas être pris en cas d?allergie avérée aux extraits de millepertuis ou à d?autres composants du médicament (voir composition), ni en cas d?hypersensibilité connue à la lumière.

Les préparations de millepertuis ne doivent être données aux enfants à partir de 6 ans que sur prescription expresse du médecin.

Les extraits de millepertuis peuvent atténuer l?effet d?autres médicaments! C?est la raison pour laquelle Solevita forte ne doit pas être pris en même temps que les médicaments suivants:

certains médicaments, généralement prescrits après une greffe d?organe pour atténuer la réponse immunitaire, p.ex. ceux à base de ciclosporine, tacrolimus ou sirolimus (principes actifs);

médicaments antirétroviraux appartenant au groupe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (p.ex. névirapine) et utilisés contre le virus du sida ainsi que les inhibiteurs de la protéinase (p.ex. indinavir);

certains médicaments contre le cancer (cytostatiques, p.ex. l?imatinib et l?irinotécan);

comprimés prescrits pour empêcher la coagulation sanguine, appelés anticoagulants oraux, tels l?acénocoumarol, la phenprocoumone et la warfarine (principes actifs).

En outre Solevita forte devrait être pris que sous surveillance médicale lorsqu?il est associé à des médicaments soumis à ordonnance (contre-indications relatives) tels que ceux mentionnés ci-dessous:

digoxine (glucoside contre l?insuffisance cardiaque); pilule contraceptive ou autres contraceptifs hormonaux (p.ex. préparations retard injectables, implants sous-cutanés, patchs hormonaux, produits à libération hormonale intravaginale, etc.) utilisés en raison de saignements intermenstruels et du risque de grossesse involontaire; méthadone; certains antidépresseurs ou autres substances sérotoninergiques (amitriptyline, fluoxétine, buspirone ou triptanes, etc.); certains médicaments prescrits pour abaisser le taux de graisse trop élevé dans le sang, p.ex. simvastatine (une comédication avec la pravastatine semble toutefois possible); midazolam (puissant somnifère ou sédatif de la famille des benzodiazépines); hormones stéroïdiennes telles que la cortisone et la prednisone per os ou en perfusion.

Compte tenu du risque d?interactions graves avec des médicaments utilisés avant ou après une intervention chirurgicale, Solevita forte devrait être arrêté au moins 5 jours avant l?opération et n?être repris ensuite qu?après entente avec le médecin.

Dans de très rares cas, des réactions de la peau (rougeurs de type coup de soleil) peuvent se produire après la prise de produits à base de millepertuis et d?exposition consécutive au soleil, notamment chez les personnes à peau claire. Les personnes sensibles aux ultraviolets doivent donc se protéger du soleil lors de périodes d?exposition prolongée et renoncer aux séances de solarium pendant toute la durée du traitement.

Si vous souffrez d?autres maladies, êtes allergique ou prenez d?autres médicaments (même en automédication!), veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.


Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et la période d?allaitement ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Comment est-il utilisé?

Sauf prescription contraire du médecin, Solevita forte doit être pris comme suit:

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 comprimé pelliculé par jour.

Prenez le comprimé de Solevita forte après le petit-déjeuner, avec un peu de liquide et sans le croquer. Solevita forte devrait être pris pendant au moins 14 jours pour qu?il déploie toute son efficacité. La durée de traitement recommandée est de 4 à 6 semaines. Tout traitement de plus longue durée doit être impérativement effectué sous surveillance médicale.

Veuillez respecter le dosage indiqué dans cette notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Les effets secondaires suivants ont été observés occasionnellement sous Solevita forte: troubles gastro-intestinaux, réactions de la peau, fatigue ou nervosité.

En cas de rougeurs cutanées, il faut arrêter de prendre Solevita forte et montrer ces symptômes à un médecin.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Tenir Solevita forte hors de portée des enfants et conserver à température ambiante (15?25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l?emballage avec «EXP».

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent de l?information professionnelle détaillée.

Informations supplémentaires

1 comprimé pelliculé contient 612 mg d?extrait sec de millepertuis (rapport drogue-extrait: 5?8:1), corresp. à 1?2 mg d?hypéricine totale (normalisée en hypéricine); moyen d?extraction: éthanol 50 vol.%.

Ce médicament contient également des substances auxiliaires.

Remarque à l?intention des diabétiques: 1 comprimé pelliculé contient moins de 0,01 UP.

Dernière mise à jour le 24.08.2022


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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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