Synrelina®

Synrelina®
Substance(s) active(s)Nafaréline
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéPfizer
Code ATCH01CA02
Groupes pharmacologiquesHormones hypothalamiques

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Synrelina répond presque totalement dans ses effets à l?hormone produite par l?organisme (GnRH) qui participe à la régulation au niveau supérieur des modifications cycliques subies par l?endomètre.

Synrelina est un médicament destiné au traitement de l?endométriose.

On parle d?endométriose lorsque le tissu endométrial se développe en-dehors de la cavité utérine. Les foyers d?endométriose se situent souvent à proximité de l?utérus, dans les ovaires, l?intestin ou tout autre organe du bas-ventre. Les troubles varient en fonction du siège de l?endométriose: douleurs à type de crampes durant les périodes menstruelles, douleurs accompagnant les rapports sexuels, dorsalgies, douleurs à la selle; nausées, stérilité.

L?usage quotidien de Synrelina durant plusieurs semaines réduit la production par l?organisme des stéroïdes gonadotropes qui lui sont propres. Les tissus et les fonctions qui dépendent de la présence des hormones ovariennes sont mis au repos et les pertes menstruelles cessent au cours d?un traitement avec Synrelina, ce qui atténue ou même fait disparaître complètement les troubles dus à l?endométriose.

Synrelina est prescrit par le médecin pour traiter hormonalement l?endométriose et également calmer les douleurs et faire régresser les lésions de l?endomètre engendrées par les formes pathologiques de cette affection.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Durant un traitement avec Synrelina, des mesures doivent être prises pour prévenir une grossesse; toutefois, les anticonceptionnels oraux ne conviennent pas. Les solutions alternatives comprennent le diaphragme (capuchon sur le col de l?utérus), les préservatifs, les mousses spermicides, le pessaire intra-utérin.

Des saignements menstruels réguliers devraient devenir plus faibles ou cesser totalement durant un traitement avec Synrelina. Veuillez informer votre médecin si les pertes sanguines menstruelles n?ont pas diminué au bout de 2 mois de traitement.

En cas d?hypersensibilité au médicament, à la GnRH, aux substances apparentées à la GnRH et aux excipients du médicament.

En cas d?hémorragies vaginales non expliquées de façon précise.

L?emploi de Synrelina est contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.


La survenue d?une grossesse au cours du traitement exige d?interrompre immédiatement la thérapie par Synrelina et de consulter le médecin.

Si des périodes menstruelles normales ne reprennent pas 8 semaines après la fin du traitement, veuillez informer votre médecin.

Les produits destinés à décongestionner la muqueuse nasale peuvent gêner l?absorption de Synrelina. Si leur emploi s?avère nécessaire lors du traitement par Synrelina, il faut attendre 30 minutes au moins après l?application de la dose de Synrelina pour les utiliser.

Une perte faible en minéraux de la substance osseuse sera largement ré-équilibrée et peut être considérée sans signification clinique pour une durée de traitement de 6 mois.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez d?autres médicaments en usage externe (même en automédication!).


Synrelina peut provoquer des lésions chez l?enfant avant sa naissance (stade embryo-foetal).

C?est pourquoi Synrelina ne peut, en aucun cas, être utilisé pendant la grossesse et l?allaitement.

Chez les femmes en âge de procréer, il faut avant d?entreprendre le traitement, s?assurer de l?absence absolue de grossesse et appliquer durant le traitement des mesures anticonceptionnelles, à l?exception des contraceptifs oraux (pilule anticonceptionnelle) qui ne conviennent pas. (Voir: «De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?».)

Comment est-il utilisé?

Synrelina est utilisé selon les instructions du médecin. Sauf prescription contraire du médecin, le dosage usuel est d?1 pulvérisation le matin dans l?une des narines et 1 pulvérisation le soir dans l?autre narine (au total 2 pulvérisations par jour).

Début du traitement: 2ème?4éme jour après le début de la période menstruelle (de la menstruation).

Durée du traitement: 6 mois.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Veuillez observer le guide d?utilisation ci-joint.

Quels sont les effets secondaires possibles?

La prise de Synrelina peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquent: bouffées de chaleur, céphalées, déséquilibre émotionnel, modification de la libido, irritation de la muqueuse nasale, acné, douleurs musculaires, sécheresse vaginale, diminution du volume des seins.

Fréquent: insomnie, dépression, accumulation de liquides (oedèmes), perte des cheveux, augmentation de la pousse des poils, modification des secrétions des glandes sébacées, saignements vaginaux, modifications du poids corporel.

Occasionnel: réactions d?hypersensibilité avec souffle court, douleurs dans la poitrine et éruption cutanée.

Très rare: migraine, troubles de la vision, palpitations cardiaques, oscillations de la pression artérielle, douleurs articulaires, troubles de la sensibilité (paresthésies), saignements utérins.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Conserver Synrelina hors de la portée des enfants, en position verticale et à température ambiante.

Ne pas chauffer Synrelina à une température supérieure à 30 °C et protéger de la lumière et du gel.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Utiliser dans les 30 jours après ouverture du flacon. La quantité de solution contenue dans le flacon suffit pour 60 pulvérisations exactement dosées.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

Principe actif: nafaréline: 2 mg/ml (sous forme d?acétate).

Excipients: agent conservateur: chlorure de benzalkonium.

Dernière mise à jour le 22.08.2022

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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