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Substances actives

Guaifenesin

Auteur: Markus Falkenstätter, BScRelu par Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacienne)
Sommaire
  1. Principes de base
  2. Pharmacologie
  3. Toxicité

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Principes de base

La guaifénésine est un médicament du groupe des expectorants (mucolytiques). Il est utilisé pour les infections respiratoires telles que le rhume et la bronchite et facilite l'expectoration du mucus coriace dans les poumons. En outre, il aide à soulager la sensation d'oppression dans la poitrine et l'envie de tousser.

Il est disponible sous forme de jus et sous forme de capsules.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

La guaifénésine agit en augmentant la sécrétion de mucus tout en diminuant sa viscosité. Cela favorise l'efficacité de l'activité ciliaire dans les poumons et facilite l'élimination des substances irritantes dans les voies respiratoires. Il est plus facile d'expectorer le mucus et l'irritation générale de la toux est donc réduite. Le mécanisme d'action exact n'est pas encore totalement compris.

Pharmacocinétique

La guaifénésine est absorbée par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. La demi-vie plasmatique est d'environ une heure. La substance active est métabolisée par le foie et ensuite excrétée principalement par les reins.

Interactions médicamenteuses

La guaifénésine ne doit pas être prise en même temps que des sédatifs ou des relaxants musculaires car leurs effets sont renforcés. En outre, il ne faut pas prendre d'antitussifs, car cela peut entraîner une accumulation de sécrétions dans les poumons.

Toxicité

Les signes de surdosage sont les nausées et les vomissements.

Des études ont montré que la guaifénésine peut avoir un effet négatif sur le fœtus. Il ne doit donc pas être pris pendant la grossesse. La guaifénésine peut également passer dans le lait maternel en petites quantités. Il ne doit donc être administré aux mères qui allaitent que si les avantages l'emportent clairement sur les risques éventuels.

Effets secondaires

Des effets secondaires tels que des réactions d'hypersensibilité, des vertiges, une sensation de chaleur, des nausées et des vomissements sont possibles.

Données toxicologiques

DL50 : 1510 mg/kg (rat, oral)

Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Étudiant en pharmacie

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Relecteur

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacienne

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.


Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.