Pharmacodynamie
Le mébendazole interfère avec le métabolisme cellulaire des vers. Il se lie à la protéine β-tubuline. Cela perturbe l'intégrité des cellules du ver et le transport des substances. Il empêche ainsi l'absorption du glucose dans le tube digestif des vers. Après un certain temps, le parasite n'a plus de réserves d'énergie et meurt. La substance n'a aucun effet sur l'homme,
Pharmacocinétique
Seuls 5 à 10 % du mébendazole sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Cette proportion peut être quelque peu augmentée par la consommation d'aliments gras. 90-99% de la substance active est liée aux protéines dans le sang. Il est principalement décomposé dans les cellules du foie par les enzymes du système CYP450. Seuls 2 % de la dose ingérée sont métabolisés et excrétés dans l'urine. La majorité est excrétée sous forme inchangée dans les selles. La demi-vie d'élimination est comprise entre 2 et 5 heures.
Interactions médicamenteuses
La carbamazépine, le métronidazole et la phénytoïne ne doivent pas être pris en même temps car ils peuvent augmenter ou diminuer les taux plasmatiques du mébendazole. Cela pourrait entraîner des effets secondaires importants ou un manque d'efficacité.