Oxytétracycline

Code ATCD06AA03, G01AA07, J01AA06, S01AA04
Numéro CAS79-57-2
Numéro PUB54675779
ID de DrugbankDB00595
Formule bruteC22H24N2O9
Masse molaire (g·mol−1)460,44
État physiquesolide
Point de fusion (°C)183
Valeur PKS3.27

Principes de base

L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre qui est efficace contre un large éventail de bactéries. Cependant, certaines souches de bactéries ont développé une résistance à cet antibiotique, ce qui a réduit son efficacité dans le traitement de certains types d'infections.
Oxytetracyclin wird zur Behandlung von Infektionen verwendet, die durch Chlamydien verursacht werden (z. B. Psittakose,Trachom und Urethritis) und Infektionen, die durch Mycoplasma-Organismen verursacht werden (z. B. Lungenentzündung).
Oxytetracyclin wird auch zur Behandlung von Akne eingesetzt und zur Behandlung von Schüben der chronischen Bronchitis eingesetzt. Außerdem kann es auch zur Behandlung von anderen, selteneren Infektionen eingesetzt werden, wie z. B. Rocky-Mountain-Fleckfieber.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

L'oxytétracycline empêche la croissance cellulaire en inhibant la traduction des protéines. Il se lie à la sous-unité ribosomique 30S et empêche la liaison de l'ARNt amino-acyle au site A du ribosome. L'oxytétracycline est lipophile et peut facilement traverser la membrane cellulaire ou diffuser passivement à travers les pores de la membrane bactérienne. La liaison au ribosome bactérien empêche la synthèse des protéines et donc la réplication des agents pathogènes.

Pharmacocinétique

L'oxytétracycline est rapidement absorbée après administration orale.


Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires sont principalement des réactions gastro-intestinales et phototoxiques, qui sont typiques du groupe des antibiotiques tétracyclines. Il peut également endommager les organes riches en calcium, comme les dents et les os, mais cela est extrêmement rare. Une candidose est également possible après un traitement par des antibiotiques à large spectre.

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : 4800 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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