Pharmacodynamie
La phenprocoumone inhibe l'enzyme vitamine K réductase, ce qui entraîne un déficit de la forme réduite de la vitamine K (vitamine K2). Comme la vitamine K est un cofacteur de la carboxylation des protéines vitamine K-dépendantes, la carboxylation gamma et l'activation subséquente des protéines de coagulation vitamine K-dépendantes s'en trouvent limitées. La synthèse des facteurs de coagulation II, VII, IX et X dépendants de la vitamine K ainsi que des protéines C et S anticoagulantes est inhibée. Cela entraîne une diminution du taux de prothrombine qui, à son tour, entraîne une diminution de la thrombine. La thrombine joue un rôle déterminant dans la réticulation des plaquettes sanguines. La probabilité d'événements thromboemboliques est ainsi considérablement réduite.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité est proche de 100 %. La liaison aux protéines est de 99 %. La phenprocoumone est métabolisée par des enzymes microsomales hépatiques (principalement CYP2C9 ) en métabolites hydroxylés inactifs et par des réductases en métabolites réduits. La demi-vie d'élimination est comprise entre 5 et 6 jours.
Interactions
En général, il faut éviter de combiner le médicament avec d'autres anticoagulants, car cela peut entraîner une forte tendance aux saignements.
