Pipamperon

Code ATCN05AD05
Numéro CAS1893-33-0
Numéro PUB4830
ID de DrugbankDB09286
Formule bruteC21H30FN3O2
Masse molaire (g·mol−1)375,48
État physiquesolide
Point de fusion (°C)124,5–126

Principes de base

La pipampérone est un antipsychotique typique de la famille des butyrophénones et est utilisée pour traiter la schizophrénie et comme somnifère dans les cas de dépression.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

La pipampérone se lie principalement aux récepteurs 5-HT2A, avec une affinité presque égale pour les récepteurs D4 et une affinité modérée pour les récepteurs 5-HT2C, D2-3 et les alpha-adrénocepteurs. La pipamperone a une affinité 15 fois plus élevée pour les récepteurs D4 que pour les récepteurs D2. La liaison à ces récepteurs entraîne des effets antipsychotiques et antidépresseurs.

Pharmacocinétique

La pipampérone est prise par voie orale et est métabolisée dans le foie. L'excrétion se fait principalement par les reins. La demi-vie est d'environ 16 à 27 heures.

Toxicité

Effets secondaires

  • Dyskinésie
  • Perte d'appétit
  • Nausées
  • Vomissements
  • Hyperprolactinémie
  • Troubles menstruels
  • Augmentation du pouls
  • Allongement de l'intervalle QT (ECG)
  • Dépression
  • Fatigue
  • Somnolence
  • Insomnie
  • Maux de tête

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : 160 mg-kg-1

Sources

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

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Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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