Pharmacodynamie
Le prothipendyl est un antagoniste de la dopamine qui présente une forte sélectivité pour les récepteurs D1 et D2. De plus, il a une faible affinité pour les récepteurs de sérotonine de type 5-HT2A. À des doses plus élevées, la drogue a un effet somnifère en raison de son effet sédatif-hypnotique. Outre son effet antipsychotique, le prothipendyl a également des propriétés antihistaminiques, antiémétiques et sédatives.
Pharmacocinétique
Après une prise orale, la biodisponibilité du prothipendyl est d'environ 15%. La concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 1 heure. La demi-vie plasmatique est d'environ 2-3 heures. La substance est métabolisée dans le foie et principalement éliminée par voie urinaire.
Interactions
En cas de prise simultanée avec des médicaments qui ont un effet dépresseur sur le SNC, il peut y avoir un renforcement mutuel des effets.
Il s'agit notamment des médicaments suivants :
- les benzodiazépines
- les somnifères
- les antihistaminiques
- alcool
- Antihypertenseurs
L'effet de la lévodopa peut être atténué en cas de prise simultanée. Le prothipendyl peut contrecarrer les effets vasoconstricteurs de l'adrénaline et de la phényléphrine.
