Pyridoxine (vitamine B6)

La pyridoxine ou pyridoxol est la forme alcoolique de la vitamine B6. Cette vitamine hydrosoluble est présente dans de nombreux aliments d'origine végétale et animale. Elle a été découverte dans les années 1930 lors d'essais d'alimentation sur des rats et a ensuite été obtenue sous forme cristalline.
Der Nährstoff ist im Körper in der biologisch aktiven Form Pyridoxalphosphat als Coenzym unter anderem beim Aminosäurenstoffwechsel beteiligt.
In einer sehr kleinen Studie von 2002 und einer Folgestudie 2018 (mit einer größeren Stichprobe) wurde festgestellt, dass sich durch eine Supplementierung mit Vitamin B6 die Traumerinnerung verbessern kann, was möglicherweise daran liegen könnte, dass Vitamin B6 die Erregung der Großhirnrinde wärend des REM-Schlafs (Traumphase) erhöht.

La pyridoxine est utilisée pour le traitement d'une carence en vitamine B6 et pour le traitement des nausées de la grossesse.

Pharmacodynamie

La vitamine B6 est un terme générique pour la pyridoxine, le pyridoxal, la pyridoxamine et leurs dérivés phosphorylés. La pyridoxine est utilisée comme synonyme du terme vitamine B6.
Als Coenzym wirkt Pyridoxalphosphat beim Auf- und Abbau von Aminosäuren, Neurotransmittern, Sphingolipiden (Bestandteile der Zellmembran) und Aminolävulinsäure (Zwischenprodukt der Häm-Synthese) mit. Des weiteren ist es am Abbau von Glykogen (Speicherform von Kohlenhydraten) beteiligt.

Pharmacocinétique

L'absorption de la pyridoxine dans le tractus gastro-intestinal a lieu principalement dans le jéjunum, la deuxième partie de l'intestin grêle. Les processus complexes de transformation ou de dégradation ont lieu dans le foie avec la formation de produits de dégradation primaires et secondaires et la reconversion en pyridoxine. Le produit intermédiaire actif, le phosphate de pyridoxal, représente au moins 60% de la vitamine B6 circulante et est fortement lié à la protéine albumine. Chez les adultes, le pool corporel se compose de 16 à 25 mg de pyridoxine. L'acide pyridoxique inactif est le principal produit d'excrétion et est éliminé dans l'urine.

Interactions

Des interactions sont possibles avec les médicaments suivants :

• Isoniazide
• Hydralazine
• Pénicillamine
• cyclosérine
• lévodopa
• Phénytoïne
• Phénobarbital

Données toxicologiques

Les conséquences d'un surdosage, qui ne peut être atteint que par des suppléments, sont des crampes, des difficultés respiratoires, une mobilité accrue, par exemple des intestins, des diarrhées, des troubles moteurs et une faiblesse musculaire.

Chez le rat, une DL50 de 4 g/kg a été déterminée en cas d'administration orale.