Salmétérol

Salmétérol

Principes de base

Le salmétérol est un agoniste des récepteurs adrénergiques bêta-2 à longue durée d'action, actuellement prescrit pour le traitement de l'asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Il a une durée d'action plus longue que le salbutamol, un agoniste des récepteurs bêta-2 adrénergiques à courte durée d'action. Le salmétérol n'est disponible que sous forme d'antiasthmatique à inhaler et n'est délivré que sur ordonnance.

Médicaments avec Salmétérol

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Serevent Nébuliseur-doseur Salmétérol GlaxoSmithKline AG
Serevent Diskus (inhalateur pulvérulent multidoseur) Salmétérol GlaxoSmithKline AG
Seffalair® Spiromax® inhalateur pulvérulent multidoseur Salmétérol Teva Pharma AG
Seretide nébuliseur-doseur Salmétérol GlaxoSmithKline AG
Seretide Diskus Salmétérol GlaxoSmithKline AG

Effet

Pharmacodynamie

Le salmétérol est un agoniste des récepteurs adrénergiques bêta-2 à longue durée d'action. La stimulation du récepteur adrénergique bêta-2 entraîne une relaxation des muscles lisses des bronches, une bronchodilatation et une amélioration du flux d'air.

Pharmacocinétique

Dans le plasma, le salmétérol est lié à 96 % à l'albumine et à la glycoprotéine alpha-1-acide. Le salmétérol est principalement métabolisé par le CYP3A4 en alpha-hydroxysalmétérol et, dans une moindre mesure, par un mécanisme inconnu, en un métabolite O-désalkylé. Le salmétérol est excrété à 57,4 % dans les selles et à 23 % dans l'urine. Moins de 5 % d'une dose sont éliminés dans l'urine sous forme de salmétérol inchangé. La demi-vie du salmétérol est de 5,5 heures.

Toxicité

Effets secondaires

En raison de ses propriétés vasodilatatrices, les effets secondaires les plus fréquents du salmétérol sont les suivants

  • Sensation de vertige,
  • Infection des sinus
  • Maux de tête migraineux

Autres effets secondaires

  • Tremblements musculaires,
  • Hypokaliémie

Certains effets secondaires doivent être signalés immédiatement à un médecin. Certains de ces effets secondaires plus graves sont

  • un rythme cardiaque très rapide,
  • une hypertension artérielle
  • une aggravation des problèmes respiratoires.

Données toxicologiques

DL50 (rat, voie orale) : > 1000 mg-kg-1

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC R03AC12
Formule C25H37NO4
Masse molaire (g·mol−1) 415,57
État d'agrégation solide
Point de fusion (°C) 75,5–76,5
Valeur PKS 11.2
Numéro CAS 89365-50-4
Number PUB 5152
Drugbank ID DB00938

Sources

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Principes rédactionnels

Toutes les informations utilisées pour le contenu proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, experts, études d'universités de renom). Nous attachons une grande importance aux qualifications des auteurs et à la base scientifique des informations. Cela garantit que nos recherches sont fondées sur des résultats scientifiques.
Markus Falkenstätter, BSc

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Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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