Pharmacodynamie
Les effets anti-inflammatoires, antiprurigineux et vasoconstricteurs sont dus à la constriction des vaisseaux sanguins, ce qui réduit la libération de substances inflammatoires. Cet effet provoque un apaisement de la peau et une réduction de l'enflure des muqueuses et de la sécrétion de mucus.
Diflucortolon bindet in der Zelle an Glukokortikoid-Rezeptoren, gelangt als Komplex in den Zellkern und hemmt dort die Bildung verschiedener Zytokine (Proteine). Dadurch wird die Synthese der Arachidonsäure (Fettsäure) blockiert, wodurch wiederum die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren verhindert wird.
Pharmacocinétique
L'absorption se fait par voie percutanée, c'est-à-dire à travers la peau, la biodisponibilité dépendant de la formulation du médicament, ainsi que de la dose, de la durée, de l'état et de la zone de traitement. Moins de 1% de la dose administrée passe dans la circulation sanguine, qui se répartit ensuite dans différents organes et tissus. La dégradation a lieu dans le foie et est relativement rapide, tout comme l'élimination. La demi-vie de la diflucortolone est d'environ 4 à 5 heures.
Contre-indications
Outre les infections virales et bactériennes, la diflucortolone ne doit pas être utilisée en cas de réactions vaccinales, de dermatite périorale (éruption buccale), de rosacée, de rosacée des ceintures et en cas de psoriasis chronique ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
